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Dettagli Bibliografici
Autore principale: María A. Acosta-Aragón
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad de Antioquia 2017
Soggetti:
Accesso online:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=716479660006
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Sommario:
  • Síndrome de Werner: a propósito de un caso probable María A. Acosta-Aragón Marco F. Sierra-Zúñiga Nelson F. Sotelo-Muñoz Medicina manejo de caso tumores malignos atrofia muscular síndrome de Werner Progeria en el adulto El síndrome de Werner es una patología poco frecuente, de herencia autosómica recesiva, caracterizado por signos de envejecimiento prematuro y tendencia a desarrollar tumores malignos. El diagnóstico de esta enfermedad es principalmente clínico, con hallazgos predominantes como talla baja y envejecimiento precoz. En este artículo se presenta el caso de un paciente de 49 años de edad, con signos tempranos de envejecimiento desde los 15 años y ateroesclerosis temprana asociada, que lo lleva a amputación quirúrgica de extremidad inferior derecha. De acuerdo con los criterios diagnósticos del síndrome de Werner este es el primer caso probable en el suroccidente colombiano. 2017 artículo científico 0123-2576 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=716479660006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=7164 Medicina & Laboratorio application/pdf Universidad de Antioquia Medicina & Laboratorio (Colombia) Num.9-10 Vol.23