Imagen de Portada

Microangiopatías trombóticas primarias: una revisión narrativa

Fuente: Redalyc

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Natalia Henao-Piedrahita
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	es
Publicado:	Universidad de Antioquia 2021
Materias:	Medicina trombocitopenia anemia hemolítica síndrome hemolítico urémico Microangiopatías trombóticas púrpura trombocitopénica trombótica
Acceso en línea:	Acceder al recurso
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares similares

Síndrome urémico hemolítico atípico en el embarazo
por: Ángel Augusto Pérez-Calatayud
Publicado: (2016)

Microangiopatías trombóticas en la UCI, síndrome hemolítico urémico atípico posparto: reporte de caso y revisión de la literature
por: Zulma Urbina
Publicado: (2016)

Síndrome urémico hemolítico atípico del adulto. Presentación de un caso y revisión de la bibliografía
por: Sonia C. Mastrapasqua
Publicado: (2016)

Síndrome urémico hemolítico atípico. Reporte de caso y revisión de la bibliografía
por: Raquel Jiménez-García
Publicado: (2018)

Microangiopatía trombótica y lupus erimatoso sistémico
por: María Laura Argüello Alegre
Publicado: (2018)

Nefropatía por IgA y microangiopatía trombótica
por: Graciela De Rosa
Publicado: (2016)

Biomarcadores y blancos moleculares del complemento en el diagnóstico de las microangiopatías trombóticas
por: Natalia Mogollón Molina
Publicado: (2020)

Púrpura trombótica trombocitopénica. Presentación de casos y discusión
por: José Domingo Torres Hernández
Publicado: (2008)

Púrpura trombocitopénica trombótica. Descripción del diagnóstico y manejo de una entidad poco frecuente y de alta mortalidad.
por: Viviana Olaya
Publicado: (2012)

Microangiopatía trombótica y hemólisis intravascular en hipertensión por embarazo. La mentira del síndrome de HELLP
por: José Meneses-Calderón
Publicado: (2006)

Síndrome de Evans-Fisher. Presentación de un caso
por: Alina Rosa Pardo Durand
Publicado: (2015)

Tratamento endovascular das obstruções venosas crônicas do segmento iliocaval
por: Giuliano de Almeida Sandri
Publicado: (2011)

Síndrome hemolítico urémico en una mujer adulta mayor: reporte de caso y revisión de la literatura
por: Diana María Moya-Acuña
Publicado: (2021)

Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo
por: Jorge Barboza-Retana
Publicado: (2011)

Vasculopatía trombótica por cocaína probablemente adulterada con levamisol: reporte de 2 casos
por: María Abril Martínez-Velasco
Publicado: (2015)

INMUNOGLOBULINA “G” INTRAVENOSA COMO TRATAMIENTO DE LA PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA INMUNE EN NIÑOS.
por: Wladimir Ochoa R
Publicado: (2005)

Síndrome hemolítico urémico atípico en lactantes con mutaciones genéticas: Reporte de 3 casos
por: Reyner Loza
Publicado: (2022)

Microangiopatía trombótica tumoral pulmonar en un adolescente con adenocarcinoma gástrico
por: Paola Morales-Gómez
Publicado: (2009)

Diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunológica
por: Wilson Ruiz Gil
Publicado: (2015)

Incidencia de esplenectomías en un hospital de tercer nivel de atención
por: Miguel Ángel Sánchez-Pérez
Publicado: (2008)

Escherichia coli verocitotoxigénico (VTEC). Características de virulencia y persistencia en el medio ambiente
por: R Polifroni
Publicado: (2009)

Detección de microorganismos potencialmente patógenos en hogares de Mar del Plata
por: Diana Gómez
Publicado: (2011)

Púrpura trombocitopénica y bartonelosis aguda (enfermedad de Carrión) en Huaraz, Perú
por: Douglas López-de-Guimaraes
Publicado: (2006)

Anticoagulación en la hipertensión pulmonar
por: Cecilia Perel
Publicado: (2008)

Púrpura trombocitopénica inmune secundaria a infección por Helicobacter pylori
por: Nelson Miguel Nina García
Publicado: (2018)

SÍNDROME DE EVANS Y EMBARAZO EN LA ADOLESCENCIA: REPORTE DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
por: David Andrés Viveros-Carreño
Publicado: (2016)

Bacteriemia por Plesiomonas shigelloides en una paciente pediátrica con colangitis esclerosante
por: María Valeria Cames
Publicado: (2025)

Aislamiento de Escherichia coli O145:NM en casos de síndrome urémico hemolítico
por: Diana Gómez
Publicado: (2010)

Artritis reumatoide y púrpura trombocitopénica asociado a inmunodeficiencia común variable
por: Lina Maria Saldarriaga Rivera
Publicado: (2016)

Rituximab en púrpura trombocitopénica inmune refractaria
por: Miguel A. Zambrano-Velarde
Publicado: (2012)

Efectividad de rituximab en púrpura tombocitopénica y anemia hemolítica autoinmune refractarias
por: E. Martínez Velasco
Publicado: (2007)

Asociación del síndrome urémico hemolítico con la infección por Escherichia coli productor de toxina Shiga
por: Silvana Mónica Giugno
Publicado: (2007)

Caracterización genotípica y biofilms de E. coli shigatoxigénica aisladas de casos clínicos humanos
por: María Emilia Cáceres
Publicado: (2022)

Síndrome aglutininas frías
por: Júvel Quintanilla
Publicado: (2004)

Helicobacter pylori y enfermedades hematológicas
por: José Augusto Urrego Díaz
Publicado: (2013)

PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPATICA EN ADULTOS: EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL, LA PAZ, BOLIVIA
por: Nelson Miguel Nina García
Publicado: (2019)

PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPATICA EN ADULTOS: EXPERIENCIA EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL, LA PAZ, BOLIVIA
por: Nelson Miguel Nina García
Publicado: (2019)

Animales Domésticos Como Reservorio De Escherichia coli Productor De Toxina Shiga En Mar del Plata
por: Claudio Marcelo Zotta
Publicado: (2015)

Infección por Mycoplasma neumoniae: microangeitis cerebral, síndrome de Bickerstaff y anemia hemolítica autoinmune
por: Cristián Tolosa A.
Publicado: (2011)

Consideraciones generales para estudiar el síndrome anémico. Revisión descriptiva
por: David López
Publicado: (2021)