Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura

Fuente: Redalyc
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Autore principale: John Fredy Nieto-Ríos
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad de Antioquia 2021
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author John Fredy Nieto-Ríos
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contents Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura John Fredy Nieto-Ríos Miguel Bernardo Giraldo-Serna Camilo Andrés García Prada Andrés Felipe Lotero-Cadavid Lina María Serna-Higuita Luis F. Arias Medicina Henoch Henoch biopsia biopsia esteroides La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. 2021 artículo científico 0123-2576 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=716479669002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=7164 Medicina & Laboratorio application/pdf Universidad de Antioquia Medicina & Laboratorio (Colombia) Num.3 Vol.25
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Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura John Fredy Nieto-Ríos Miguel Bernardo Giraldo-Serna Camilo Andrés García Prada Andrés Felipe Lotero-Cadavid Lina María Serna-Higuita Luis F. Arias Medicina Henoch Henoch biopsia biopsia esteroides La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. 2021 artículo científico 0123-2576 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=716479669002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=7164 Medicina & Laboratorio application/pdf Universidad de Antioquia Medicina & Laboratorio (Colombia) Num.3 Vol.25
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