Reporte de un caso clínico de encefalocele frontal

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Pablo Hoyos
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina 2006
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author Pablo Hoyos
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contents Reporte de un caso clínico de encefalocele frontal Pablo Hoyos Gustavo Vásquez José Restrepo-Avenia Medicina Encefalocele Neonatología Malformaciones craneofaciales El encefalocele es una malformación congénita caracterizado por una herniación del tejido nervioso debido a alteraciones del cierre del tuboneural (5-6 semanas), la mayoría de las veces se asocia a deficiencia de acido fólico. La incidencia de esta patología es 1-3/1000 nacidosvivos y varía según las características geográficas, la población y la utilización y/o el contacto con agentes teratógenicos. Producto de madreprimigestante (29,5 semanas de gestación), procedente de área rural con hallazgo ecográfico de feto con malformación encéfalo-facial;paciente con antecedentes de inicio de actividad sexual temprana, cónyuge manipulador de pesticidas. Al examen físico de ingreso pacienteestable, útero grávido, feto único vivo cefálico, frecuencia cardiaca fetal 140 latidos por minutos, movimientos fetales presentes, resto deexamen físico sin alteraciones. Reporte de ecografía pélvica a las 29 semanas de gestación donde se evidencia en el feto a nivel frontaldefecto óseo con protrusión de masa mixta, parte superior de la nariz, región orbitaria y malar izquierda compatible con encefalocele frontalo teratoma; se continúo manejo expectante hasta la semana 34 ya que inicio actividad uterina regular, se efectuó cesárea obteniendo reciénnacido pretérmino de sexo femenino, con malformación frontal izquierda, resto de examen físico sin alteración aparente; se realiza tomografíaaxial computarizada tridimensional cuyo resultado es compatible con encefalocele frontal, neurocirugía y cirugía plástica realizan correccióndel defecto. Actualmente recién nacido con evolución satisfactoria en controles por neuropediatría.El encefalocele en presentación frontal es raro; se asocia a intelecto normal en un 50% y a hidrocefalia en un 50% con mal pronóstico; ydéficit psicomotor. El diagnóstico in útero mejora las expectativas; posee buen pronóstico con manejo quirúrgico, pues se puede resecar sinprovocar incapacidad funcional importante. 2006 artículo científico 1680-8398 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71711214 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=717 CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana application/pdf Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana (Perú) Num.2 Vol.11
format Artículo científico
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institution Redalyc
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publishDate 2006
publisher Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina
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Pablo Hoyos
Medicina
Encefalocele
Neonatología
Malformaciones craneofaciales
Reporte de un caso clínico de encefalocele frontal Pablo Hoyos Gustavo Vásquez José Restrepo-Avenia Medicina Encefalocele Neonatología Malformaciones craneofaciales El encefalocele es una malformación congénita caracterizado por una herniación del tejido nervioso debido a alteraciones del cierre del tuboneural (5-6 semanas), la mayoría de las veces se asocia a deficiencia de acido fólico. La incidencia de esta patología es 1-3/1000 nacidosvivos y varía según las características geográficas, la población y la utilización y/o el contacto con agentes teratógenicos. Producto de madreprimigestante (29,5 semanas de gestación), procedente de área rural con hallazgo ecográfico de feto con malformación encéfalo-facial;paciente con antecedentes de inicio de actividad sexual temprana, cónyuge manipulador de pesticidas. Al examen físico de ingreso pacienteestable, útero grávido, feto único vivo cefálico, frecuencia cardiaca fetal 140 latidos por minutos, movimientos fetales presentes, resto deexamen físico sin alteraciones. Reporte de ecografía pélvica a las 29 semanas de gestación donde se evidencia en el feto a nivel frontaldefecto óseo con protrusión de masa mixta, parte superior de la nariz, región orbitaria y malar izquierda compatible con encefalocele frontalo teratoma; se continúo manejo expectante hasta la semana 34 ya que inicio actividad uterina regular, se efectuó cesárea obteniendo reciénnacido pretérmino de sexo femenino, con malformación frontal izquierda, resto de examen físico sin alteración aparente; se realiza tomografíaaxial computarizada tridimensional cuyo resultado es compatible con encefalocele frontal, neurocirugía y cirugía plástica realizan correccióndel defecto. Actualmente recién nacido con evolución satisfactoria en controles por neuropediatría.El encefalocele en presentación frontal es raro; se asocia a intelecto normal en un 50% y a hidrocefalia en un 50% con mal pronóstico; ydéficit psicomotor. El diagnóstico in útero mejora las expectativas; posee buen pronóstico con manejo quirúrgico, pues se puede resecar sinprovocar incapacidad funcional importante. 2006 artículo científico 1680-8398 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71711214 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=717 CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana application/pdf Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina CIMEL Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana (Perú) Num.2 Vol.11
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Encefalocele
Neonatología
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