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1. Verfasser: Silvia Cristina Martínez Rueda
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Universidad Autónoma de Bucaramanga 2011
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Online-Zugang:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964070007
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author Silvia Cristina Martínez Rueda
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contents Presentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL Silvia Cristina Martínez Rueda Laura Andrea Rincón Arenas Fabián Alberto Rueda Zambrano Medicina VATER VACTERL Asociación VACTER La asociación VACTERL es un conjunto de malformaciones congénitas que ocurre en varias combinaciones, entre las cuales encontramos: malformaciones Vertebrales, atresia Anal, anomalías Cardiovasculares, fistula Traqueo esofágica, atresia Esofágica, malformaciones Renales y displasia de las extremidades (Limb), fundamentalmente en el hueso radial. Para su diagnóstico se requiere la presencia de, al menos, tres de los siete criterios enumerados y se realiza por medio de ecografía a partir de la semana 18 de gestación. Aun no se ha reconocido etiología específica para esta patología; se cree que es producto de una influencia teratogénica entre la cuarta y octava semana de gestación. El pronóstico de estos pacientes es muy pobre, ya que fallece el 50-85% de los niños en el primer año de vida, sobreviviendo después del primer año de vida solo un 12-15%. 2011 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964070007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.2 Vol.14
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Presentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL Silvia Cristina Martínez Rueda Laura Andrea Rincón Arenas Fabián Alberto Rueda Zambrano Medicina VATER VACTERL Asociación VACTER La asociación VACTERL es un conjunto de malformaciones congénitas que ocurre en varias combinaciones, entre las cuales encontramos: malformaciones Vertebrales, atresia Anal, anomalías Cardiovasculares, fistula Traqueo esofágica, atresia Esofágica, malformaciones Renales y displasia de las extremidades (Limb), fundamentalmente en el hueso radial. Para su diagnóstico se requiere la presencia de, al menos, tres de los siete criterios enumerados y se realiza por medio de ecografía a partir de la semana 18 de gestación. Aun no se ha reconocido etiología específica para esta patología; se cree que es producto de una influencia teratogénica entre la cuarta y octava semana de gestación. El pronóstico de estos pacientes es muy pobre, ya que fallece el 50-85% de los niños en el primer año de vida, sobreviviendo después del primer año de vida solo un 12-15%. 2011 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964070007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.2 Vol.14
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