Síndrome de Werdnig-Hoffmann (atrofia muscular espinal de la infancia). Presentación de un caso y revisión en la literatura
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Redalyc
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| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | es |
| Veröffentlicht: |
Universidad Autónoma de Bucaramanga
2010
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| Schlagworte: | |
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| _version_ | 1876486790757482496 |
|---|---|
| author | Silvia Cristina Martínez Rueda |
| author_facet | Silvia Cristina Martínez Rueda |
| contents | Síndrome de Werdnig-Hoffmann (atrofia muscular espinal de la infancia). Presentación de un caso y revisión en la literatura Silvia Cristina Martínez Rueda Eder Ariel Lancheros García Jairo Claret Rodríguez Hernández Medicina Hoffmann Síndrome de Werdnig Atrofia muscular espinal de la infancia El síndrome de Werdnig-Hoffmann o atrofia muscular espinal (AME) de la infancia es una enfermedad de patrón autosómico recesivo de origen neuromuscular y degenerativo, poco prevalente en la población general, y que se caracteriza por la destrucción de las neuronas motoras del asta anterior de la medula espinal debido a alteraciones cromosómicas. La enfermedad no tiene tratamiento, es de mal pronóstico y, por lo general, culmina con la muerte del menor en los primeros años de vida por dificultad respiratoria, infecciones respiratorias o ambas. En el presente artículo se describe un caso de la enfermedad que se pone en evidencia con el árbol genealógico en el que se encuentra el patrón de herencia de la enfermedad, además de los síntomas y signos que la caracterizan. 2010 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964074008 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.2 Vol.13 |
| format | Artículo científico |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2010 |
| publisher | Universidad Autónoma de Bucaramanga |
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| topic | Medicina Hoffmann Síndrome de Werdnig Atrofia muscular espinal de la infancia |
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