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| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | es |
| Veröffentlicht: |
Universidad Autónoma de Bucaramanga
2008
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964079004 |
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| _version_ | 1866811829986000896 |
|---|---|
| author | Grégory Alfonso García Morán |
| author_facet | Grégory Alfonso García Morán |
| contents | Aspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humana Grégory Alfonso García Morán Álvaro Andrés Gaitán Ananías García Cardona Dianney Clavijo Grimaldi Ómar Ramón Mejía Claudia Cobos Ciro Alfonso Casadiego Medicina inflamación veneno herpético síndrome metabólico Fosfolipasa A2 (PLA2) malformaciones cerebrales Las fosfolipasas son un grupo ubicuo y diverso de enzimas, descritas desde 1967, que inducen cambios en la composición membranal, activan la cascada inflamatoria y alteran las vías de señalización celular. Las fosfolipasas A2(PLA2) son enzimas responsables por la mobilización de ácidos grasos, incluyendo el ácido araquidónico(AA), a partir de los fosfolípidos. Estas enzimas son clasificadas en las PLA2 citosólicas de alto peso molecular y las PLA2 secretorias de bajo peso molecular. El metabolismo del ácido araquidónico puede seguir su metabolismo a múltiples e interrelacionadas rutas, promoviendo la generación y la liberación de una amplia variedad de sustancias biológicamente activas. Las células inflamatorias son capaces de liberar ácido araquidónico, el cual puede ser metabolizado por ciclooxigenasas, lipooxigenasas y citocromos P450 mono-oxigenasas, entre otros destinos bioquímicos. Adicionalmente, varios receptores de superficie han sido identificados, como el PLA2R1. En este artículo resumimos la evidencia reciente de la actividad fundamental que las PLA2 juegan en escenarios biológicos y patobiológicos. 2008 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964079004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.1 Vol.11 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_71964079004 |
| language | es |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Universidad Autónoma de Bucaramanga |
| spellingShingle | Aspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humana Grégory Alfonso García Morán Medicina inflamación veneno herpético síndrome metabólico Fosfolipasa A2 (PLA2) malformaciones cerebrales Aspectos biomédicos de las fosfolipasas A2 en la especie humana Grégory Alfonso García Morán Álvaro Andrés Gaitán Ananías García Cardona Dianney Clavijo Grimaldi Ómar Ramón Mejía Claudia Cobos Ciro Alfonso Casadiego Medicina inflamación veneno herpético síndrome metabólico Fosfolipasa A2 (PLA2) malformaciones cerebrales Las fosfolipasas son un grupo ubicuo y diverso de enzimas, descritas desde 1967, que inducen cambios en la composición membranal, activan la cascada inflamatoria y alteran las vías de señalización celular. Las fosfolipasas A2(PLA2) son enzimas responsables por la mobilización de ácidos grasos, incluyendo el ácido araquidónico(AA), a partir de los fosfolípidos. Estas enzimas son clasificadas en las PLA2 citosólicas de alto peso molecular y las PLA2 secretorias de bajo peso molecular. El metabolismo del ácido araquidónico puede seguir su metabolismo a múltiples e interrelacionadas rutas, promoviendo la generación y la liberación de una amplia variedad de sustancias biológicamente activas. Las células inflamatorias son capaces de liberar ácido araquidónico, el cual puede ser metabolizado por ciclooxigenasas, lipooxigenasas y citocromos P450 mono-oxigenasas, entre otros destinos bioquímicos. Adicionalmente, varios receptores de superficie han sido identificados, como el PLA2R1. En este artículo resumimos la evidencia reciente de la actividad fundamental que las PLA2 juegan en escenarios biológicos y patobiológicos. 2008 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964079004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.1 Vol.11 |
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