Image de couverture de livre

Herencia y memoria: ¿un nuevo rol para los priones?

Fuente: Redalyc

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteur principal:	Andrés Jagua Gualdrón
Format:	Artículo científico
Langue:	es
Publié:	Universidad Autónoma de Bucaramanga 2008
Sujets:	Medicina hongos Priones memoria herencia proteína CPEB
Accès en ligne:	Acceder al recurso
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Documents similaires

Prions: the danger of biochemical weapons
par: Eric Almeida XAVIER
Publié: (2014)

De los priones y los tauones. / Raúl Mena López
par: Mena López, Raúl
Publié: (1998)

Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil
par: Jerusa Smid
Publié: (2007)

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Presentación de un caso y revisión de la literatura
par: Yesid Fabián Mantilla Flórez
Publié: (2019)

New variant of Creutzfeldt-Jakob (vCJD) disease and other human prion diseases under epidemiological surveillance in Brazil
par: Vera Lúcia Gattás
Publié: (2007)

Encefalopatías espongiformes transmisibles : enfermedad crónica desgastante
par: Reyes López, M. A
Publié: (2006)

Detección del Gen PrP de Scrapie en Ovinos Junín
par: Kamilo Rivera J.
Publié: (2015)

Prion diseases are under compulsory notification in Brazil. Surveillance of cases evaluated by biochemical and/or genetic markers from 2005 to 2007
par: Vilma Regina Martins
Publié: (2007)

Cultivo in vitro de Lactarius volemus en la búsqueda de lectinas fúngicas
par: Yesenia Aragón-López
Publié: (2020)

Historia de una vida, historia de una sociedad de exclusión
par: Teresa Cristina Carreteiro
Publié: (2002)

Relato de casos de pacientes com Príon: medidas de bloqueio epidemiológico
par: Liarine Fernandes Bedin
Publié: (2017)

Memorias e identidades institucionales: palabras de Balseiro y de Gaviola.
par: María de los Ángeles COLODRO
Publié: (2011)

BORGES HEREDERO: UNA LECTURA DEL TEXTO AUTOBIOGRÁFICO DESDE LA PROBLEMÁTICA GENEALÓGICA
par: Lorena Amaro
Publié: (2007)

Osteólisis multicéntrica no hereditaria con nefropatía: reporte de un caso y revisión de la literatura
par: Leandro Ferreyra-Garrott
Publié: (2014)

Les paradoxes de l’héritage: la mémoire et sa transmission dans Fleurs de crachat de Catherine Mavrikakis
par: Eva Pich Ponce
Publié: (2014)

The skull of a fossil Prion (Aves: Procellariiformes) from the Neogene (Late Miocene) of northern Chile
par: Michel Sallaberry
Publié: (2007)

ADMINISTRACIÓN DE INSULINA POR VÍA INTRANASAL Y MEMORIA DECLARATIVA. REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA LITERATURA
par: Andrés Jagua Gualdrón
Publié: (2008)

Dataset related to article: EXPLORING THE IMPACT OF SERPINA3N DEFICIENCY ON PRION STRAINS PROPAGATION
par: Moda, Fabio, et autres
Publié: (2026)

Herencia de la anquiloglosia: de tal palo, tal astilla
par: Luis Ruiz Guzmán
Publié: (2019)

El canon. Construcción y (de)construcción de la memoria
par: Diana Paola Guzmán Méndez
Publié: (2014)

ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB EN EL PERÚ: REPORTE DE ONCE CASOS
par: Luis Torres-Ramírez
Publié: (2014)

Algunos aspectos epidemiológicos de la baja visión en pacientes con retinosis pigmentaria en Santiago de Cuba
par: Idalmis García Mayet
Publié: (2011)

Paisajes curativos dominicanos como expresión de la memoria cultural: una reflexión sobre sus rizomas
par: Jana Pesoutova
Publié: (2019)

Herencia y cuidado: transiciones en la obligación filial
par: Leticia Robles Silva
Publié: (2014)

Herencia social, capital humano y familia en Brasil
par: Alan Araújo Freitas
Publié: (2023)

Herencia familia y migración en el campo mexicano
par: Patricia Arias
Publié: (2012)

Herencia y donación. Prácticas intrafamiliares de transmisión de la tierra. El caso de un ejido veracruzano
par: Elsa Yolanda Almeida Monterde
Publié: (2012)

Herencia y cultura arquitectónica. El estudiante como creador del conocimiento en arquitectura
par: David Felipe Rodríguez
Publié: (2018)

Politelia familiar asociada con anomalías dentarias: un caso clínico
par: Gabriel M. Fonseca
Publié: (2014)

Severidad de la enfermedad periodontal en una familia costarricense -Posible ligamen hereditario-
par: Gina Murillo Knudsen
Publié: (2010)

Análisis etario y citogenético de los rasgos fenotípicos en el Síndrome Klinefelter
par: Viviana Vega Conejo
Publié: (2011)

Análisis de la causalidad en el estudio genético de los trastornos neuropsiquiátricos: revisión narrativa
par: Ana Milena Gaviria Gómez
Publié: (2017)

Entre la bruma de la memoria. Trauma, sujeto y narración
par: Sara Makowski
Publié: (2002)

Revisión de los principales genes involucrados en el desarrollo de la obesidad
par: Arturo Piña Calva
Publié: (2011)

Crecer entre dos mundos: el portugués como lengua de herencia en España
par: Juliana Azevedo Gomes
Publié: (2019)

RETINOSIS PIGMENTARIA: ESTUDIO CLINICO, GENETICO Y EPIDEMIOLOGICO EN FAMILIAS HABANERAS
par: Raisa Hernández Baguer
Publié: (2008)

Un caso de hipoplasia cerebelar humana asociada a consanguinidad múltiple
par: Carlos Scotto E.
Publié: (2006)

Memorias conformacionales en la predicción de estructura terciaria de polipéptidos
par: Garduño Juárez, Ramón y Morales Luis B
Publié: (2003)

Insulina cerebral
par: Andrés Jagua
Publié: (2008)

Enfermedades relacionadas con la nutrición: trastornos del metabolismo del cobre
par: Raúl Alberto Pontón
Publié: (2006)