Imagen de Portada

Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol

Fuente: Redalyc

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Mónica María Díaz López
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	es
Publicado:	Universidad Autónoma de Bucaramanga 2006
Materias:	Medicina LXRα IL1β ABCA1 PPARγ rosiglitazona
Acceso en línea:	Acceder al recurso
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

_version_	1876491455864766464
author	Mónica María Díaz López
author_facet	Mónica María Díaz López
contents	Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol Mónica María Díaz López Daniel Mauricio Serrano Triana Iván Efraín Martínez Forero Darío Echeverri Arcila Lorena Buitrago Fernando Lizcano Losada Medicina LXRα IL1β ABCA1 PPARγ rosiglitazona Introducción: El receptor nuclear LXRα (liver receptor X alfa) tiene un efecto benéfico en la vía reversa de colesterol y revierte algunas anomalías del metabolismo lipídico relacionadas con el riesgo cardiovascular. Su actividad es en parte modulada positivamente por los agonistas del receptor nuclear PPARγ  (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma), utilizados para la terapia de la diabetes tipo 2. Objetivo: Observar la expresión de LXRα y algunos de los genes que regula, tras la utilización de un agonista de PPARγ en condiciones de bajo nivel de estrógenos. Método: 18 conejas New Zealand fueron sometidas a ooforectomía quirúrgica. Luego se seleccionaron aleatoriamente 3 grupos. En dos grupos, se manejó una dieta hipercolesterolémica durante 3 semanas alternando con dieta normal para un total de 24 semanas, a uno de estos grupos, se le administró placebo (grupo 1, n=6) y a otro rosiglitazona 3 mg/Kg/día (grupo 2, n=6). El tercer grupo se tomó como grupo control con dieta normal. Se determinó la expresión de los genes de lxrα, abca1 e il-1β mediante RT-PCR. Resultados: Se observó un incremento en los niveles de LXRά en hígado, pero no se observó variación de ABCA1 en arteria, con disminución de IL-1β en arteria tras la terapia con rosiglitazona. Conclusión: La activación de PPARγ aumenta la función de LXRα en ausencia de estrógenos. Sin embargo algunos efectos benéficos de PPARγ en la vía reversa de colesterol podría tener una vía alterna a la de LXRα/ABCA1. [Díaz M, Serrano D, Martínez I, Echeverri D, Buitrago L, Lizcano F. Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol. MedUNAB 2006; 9:192-197]. 2006 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964102002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.3 Vol.9
format	Artículo científico
id	redalyc_71964102002
institution	Redalyc
language	es
publishDate	2006
publisher	Universidad Autónoma de Bucaramanga
spellingShingle	Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol Mónica María Díaz López Medicina LXRα IL1β ABCA1 PPARγ rosiglitazona Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol Mónica María Díaz López Daniel Mauricio Serrano Triana Iván Efraín Martínez Forero Darío Echeverri Arcila Lorena Buitrago Fernando Lizcano Losada Medicina LXRα IL1β ABCA1 PPARγ rosiglitazona Introducción: El receptor nuclear LXRα (liver receptor X alfa) tiene un efecto benéfico en la vía reversa de colesterol y revierte algunas anomalías del metabolismo lipídico relacionadas con el riesgo cardiovascular. Su actividad es en parte modulada positivamente por los agonistas del receptor nuclear PPARγ  (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma), utilizados para la terapia de la diabetes tipo 2. Objetivo: Observar la expresión de LXRα y algunos de los genes que regula, tras la utilización de un agonista de PPARγ en condiciones de bajo nivel de estrógenos. Método: 18 conejas New Zealand fueron sometidas a ooforectomía quirúrgica. Luego se seleccionaron aleatoriamente 3 grupos. En dos grupos, se manejó una dieta hipercolesterolémica durante 3 semanas alternando con dieta normal para un total de 24 semanas, a uno de estos grupos, se le administró placebo (grupo 1, n=6) y a otro rosiglitazona 3 mg/Kg/día (grupo 2, n=6). El tercer grupo se tomó como grupo control con dieta normal. Se determinó la expresión de los genes de lxrα, abca1 e il-1β mediante RT-PCR. Resultados: Se observó un incremento en los niveles de LXRά en hígado, pero no se observó variación de ABCA1 en arteria, con disminución de IL-1β en arteria tras la terapia con rosiglitazona. Conclusión: La activación de PPARγ aumenta la función de LXRα en ausencia de estrógenos. Sin embargo algunos efectos benéficos de PPARγ en la vía reversa de colesterol podría tener una vía alterna a la de LXRα/ABCA1. [Díaz M, Serrano D, Martínez I, Echeverri D, Buitrago L, Lizcano F. Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol. MedUNAB 2006; 9:192-197]. 2006 artículo científico 0123-7047 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964102002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=719 MedUNAB application/pdf Universidad Autónoma de Bucaramanga MedUNAB (Colombia) Num.3 Vol.9
title	Efecto de la modulación de PPARγ sobre la vía reversa del colesterol
topic	Medicina LXRα IL1β ABCA1 PPARγ rosiglitazona
url	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71964102002