Detección de secuencias específicas de ADN de Spongospora subterranea en suelo y tubérculos de papa
Fuente:
Redalyc
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad Nacional de Colombia
2004
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| Subjects: | |
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| _version_ | 1876477427349192704 |
|---|---|
| author | Jorge Evelio Ángel Díaz |
| author_facet | Jorge Evelio Ángel Díaz |
| contents | Detección de secuencias específicas de ADN de Spongospora subterranea en suelo y tubérculos de papa Jorge Evelio Ángel Díaz Cristian Oswaldo Saavedra Rodríguez Sandra Janeth Gómez González Biología PCR quistosoros sarna polvosa plasmodiofóridos espaciador de transcripción interna Con el fin de identificar de manera precoz el agente causal de la sarna polvosa de la papa ( Spongospora subterranea fs subterranea) tantoen semillas como en suelos aptos para el cultivo de este tubérculo, se ha desarrollado una prueba basada en la reacción en cadena de lapolimerasa (PCR) para la detección de tres secuencias ITS (espaciadores de transcripción interna específicos del ADNr) de 372, 390 y391 pb presentes en el genoma de S. subterranea. Para ello se estandarizó una metodología de extracción y purificación de ADN delmicroorganismo a partir de tejido vegetal infectado (agallas de raíz de papa y pústulas en papa) obtenido en pruebas de propagación delpatógeno en invernadero. Una vez optimizada la PCR y determinada su sensibilidad, se validó la metodología molecular examinandomuestras de tejido vegetal infectado y suelo infestado por el patógeno, provenientes de los departamentos de Cundinamarca y Nariño.La PCR detectó ADN del microorganismo tanto en el material vegetal infectado, como en las muestras de suelo analizadas (las 30submuestras del área experimental fueron PCR positivas). Estos resultados muestran que dicha metodología se presenta no sólo comouna técnica útil para la detección rápida del patógeno en suelo, sino también como una herramienta para determinar la presencia delmicroorganismo en suelos declarados libres de éste y como una alternativa eficaz para el control de calidad en la producción de semillacertificada de papa libre del patógeno. 2004 artículo científico 0123-3475 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=77660103 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=776 Revista Colombiana de Biotecnología application/pdf Universidad Nacional de Colombia Revista Colombiana de Biotecnología (Colombia) Num.1 Vol.VI |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_77660103 |
| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2004 |
| publisher | Universidad Nacional de Colombia |
| spellingShingle | Detección de secuencias específicas de ADN de Spongospora subterranea en suelo y tubérculos de papa Jorge Evelio Ángel Díaz Biología PCR quistosoros sarna polvosa plasmodiofóridos espaciador de transcripción interna Detección de secuencias específicas de ADN de Spongospora subterranea en suelo y tubérculos de papa Jorge Evelio Ángel Díaz Cristian Oswaldo Saavedra Rodríguez Sandra Janeth Gómez González Biología PCR quistosoros sarna polvosa plasmodiofóridos espaciador de transcripción interna Con el fin de identificar de manera precoz el agente causal de la sarna polvosa de la papa ( Spongospora subterranea fs subterranea) tantoen semillas como en suelos aptos para el cultivo de este tubérculo, se ha desarrollado una prueba basada en la reacción en cadena de lapolimerasa (PCR) para la detección de tres secuencias ITS (espaciadores de transcripción interna específicos del ADNr) de 372, 390 y391 pb presentes en el genoma de S. subterranea. Para ello se estandarizó una metodología de extracción y purificación de ADN delmicroorganismo a partir de tejido vegetal infectado (agallas de raíz de papa y pústulas en papa) obtenido en pruebas de propagación delpatógeno en invernadero. Una vez optimizada la PCR y determinada su sensibilidad, se validó la metodología molecular examinandomuestras de tejido vegetal infectado y suelo infestado por el patógeno, provenientes de los departamentos de Cundinamarca y Nariño.La PCR detectó ADN del microorganismo tanto en el material vegetal infectado, como en las muestras de suelo analizadas (las 30submuestras del área experimental fueron PCR positivas). Estos resultados muestran que dicha metodología se presenta no sólo comouna técnica útil para la detección rápida del patógeno en suelo, sino también como una herramienta para determinar la presencia delmicroorganismo en suelos declarados libres de éste y como una alternativa eficaz para el control de calidad en la producción de semillacertificada de papa libre del patógeno. 2004 artículo científico 0123-3475 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=77660103 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=776 Revista Colombiana de Biotecnología application/pdf Universidad Nacional de Colombia Revista Colombiana de Biotecnología (Colombia) Num.1 Vol.VI |
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