Eficacia de un ácido kaurénico extraído de la planta venezolana Wedelia trilobata (Asterácea) contra Leishmania (Viannia) braziliensis
Fuente:
Redalyc
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | en |
| Publicado: |
Instituto Nacional de Salud
2006
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | |
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| _version_ | 1876488522083336192 |
|---|---|
| author | Alexis Fernández |
| author_facet | Alexis Fernández |
| contents | Eficacia de un ácido kaurénico extraído de la planta venezolana Wedelia trilobata (Asterácea) contra Leishmania (Viannia) braziliensis Alexis Fernández Noris Rodríguez Solanny Brito Oscar Crescente Aura Coronado Medicina Leishmania leishmaniasis quimioterapia Introducción. La leishmaniasis es un grave problema de salud pública y aun no existe untratamiento eficaz para la enfermedad. Por esta razón, es necesario investigar nuevasalternativas terapéuticas.Objetivo. En este trabajo nos propusimos evaluar el efecto parasiticida de un ácido kaurénico(ent-kaur-16-in-19-oico) aislado de la planta superior venezolana denominada Wedelia trilobata(Asteracea) sobre Leishmania (V.) braziliensis in vivo e in vitro.Materiales y métodos. Los estudios in vitro fueron realizados en amastigotes axénicos,promastigotes así como en macrófagos infectados y no infectados, los cuales fueron tratadoscon dosis entre 25-100 µg/ml del ácido kaurénico. El efecto del compuesto sobre la viabilidadcelular fue evaluado utilizando el método de conteo directo en una cámara de Neubauer ohemocitómetro y por el método indirecto utilizando el método de MTT (Metil Tiazol Tetrazolium).Para el ensayo in vivo, se utilizaron ratones Balb/c infectados subcutáneamente en la almohadillaplantar con 1x106 promastigotes de Leishmania (V.) braziliensis; posteriormente los ratonesfueron tratados intraperitonealmente durante una semana con 30 mg del ácido kaurénico porkg de peso, en un volumen de 100 µl de etanol al 10%.Resultados. Este compuesto mostró un potente efecto parasiticida tanto sobre los amastigotesaxénicos como sobre promastigotes con dosis letales 50 (DL50) de 0,25 y 0,78 µg/mlrespectivamente, en 24 horas. Se observó una baja toxicidad del compuesto sobre macrófagosde la línea J774G8, con una DL50 de 25µg/ml, manteniéndose una alta viabilidad (70-92%) delos mismos, y una moderada viabilidad para los macrófagos infectados (37-81%) conconcentraciones menores de 25µg/ml. Adicionalmente, se observó una clara reducción (70%)en el tamaño de las lesiones de los ratones tratados sin efectos tóxicos aparentes.Conclusión. Los resultados obtenidos indican que este compuesto posee un potente efectoleishmanicida sobre Leishmania (Viannia) braziliensis. 2006 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84309919 en http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.1 Vol.26 |
| format | Artículo científico |
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| institution | Redalyc |
| language | en |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Instituto Nacional de Salud |
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| topic | Medicina Leishmania leishmaniasis quimioterapia |
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