Enquistación in vitro de Giardia lamblia: análisis por electroforesis bidimensional de proteínas expresadas diferencialmente
Fuente:
Redalyc
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Instituto Nacional de Salud
2002
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | |
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| _version_ | 1876459421584850944 |
|---|---|
| author | Paula C. Hernández |
| author_facet | Paula C. Hernández |
| contents | Enquistación in vitro de Giardia lamblia: análisis por electroforesis bidimensional de proteínas expresadas diferencialmente Paula C. Hernández María Leonor Caldas Moisés Wasserman Medicina ADNc malaria miosina glutamato sintasa Plasmodium falciparum Se construyó una genoteca de ADNc representativa de los estadios asexuales de Plasmodiumfalciparum, en el vector lZipLox. Esta genoteca (de la cepa colombiana FCB2) y otra genotecaconstruida en lZAP II (de la cepa Dd2), se rastrearon en busca de genes de proteínas que seunen a calmodulina (CaM) o a proteínas relacionadas con CaM. Para el rastreo se usó tanto elensayo de Hot-start PCR como la hibridización de filtros réplica con sondas radiomarcadas. Seidentificaron clones de actina I, calmodulina (CaM), glutamato sintasa (GOGAT) y las tresmiosinas Pfmyo A, Pfmyo B y Pfmyo C. Se aislaron clones para actina I, CaM y GOGAT en lagenoteca construida en lZipLox y clones para GOGAT y Pfmyo A en la genoteca construida enlZAP II. Uno de los clones de GOGAT contiene un inserto de 2.413 pb que corresponde al24,8% de la secuencia codificante informada. El inserto de Pfmyo A aislado tiene 2.457 pb yrepresenta el mensajero completo del gen. La identidad de este inserto se confirmó medianteanálisis de restricción. Este es el primer informe de un clon de ADNc completo de la miosina Ade P. falciparum. Los clones aislados se utilizarán en estudios futuros, tales como la obtenciónde las proteínas recombinantes, producción de anticuerpos y ensayos de funcionalidad 2002 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84322304 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.3 Vol.22 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_84322304 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2002 |
| publisher | Instituto Nacional de Salud |
| spellingShingle | Enquistación in vitro de Giardia lamblia: análisis por electroforesis bidimensional de proteínas expresadas diferencialmente Paula C. Hernández Medicina ADNc malaria miosina glutamato sintasa Plasmodium falciparum Enquistación in vitro de Giardia lamblia: análisis por electroforesis bidimensional de proteínas expresadas diferencialmente Paula C. Hernández María Leonor Caldas Moisés Wasserman Medicina ADNc malaria miosina glutamato sintasa Plasmodium falciparum Se construyó una genoteca de ADNc representativa de los estadios asexuales de Plasmodiumfalciparum, en el vector lZipLox. Esta genoteca (de la cepa colombiana FCB2) y otra genotecaconstruida en lZAP II (de la cepa Dd2), se rastrearon en busca de genes de proteínas que seunen a calmodulina (CaM) o a proteínas relacionadas con CaM. Para el rastreo se usó tanto elensayo de Hot-start PCR como la hibridización de filtros réplica con sondas radiomarcadas. Seidentificaron clones de actina I, calmodulina (CaM), glutamato sintasa (GOGAT) y las tresmiosinas Pfmyo A, Pfmyo B y Pfmyo C. Se aislaron clones para actina I, CaM y GOGAT en lagenoteca construida en lZipLox y clones para GOGAT y Pfmyo A en la genoteca construida enlZAP II. Uno de los clones de GOGAT contiene un inserto de 2.413 pb que corresponde al24,8% de la secuencia codificante informada. El inserto de Pfmyo A aislado tiene 2.457 pb yrepresenta el mensajero completo del gen. La identidad de este inserto se confirmó medianteanálisis de restricción. Este es el primer informe de un clon de ADNc completo de la miosina Ade P. falciparum. Los clones aislados se utilizarán en estudios futuros, tales como la obtenciónde las proteínas recombinantes, producción de anticuerpos y ensayos de funcionalidad 2002 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84322304 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.3 Vol.22 |
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