Susceptibilidad genética y riesgo de cáncer gástrico en una población del Cauca

Fuente: Redalyc
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Autor principal: Helena Groot de
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Instituto Nacional de Salud 2004
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contents Susceptibilidad genética y riesgo de cáncer gástrico en una población del Cauca Helena Groot de María M. Torres Claudia P. Acosta Diana M. Sicard Medicina Colombia glutatión transferasas polimorfismos cáncer gástrico El cáncer gástrico es la principal causa de mortalidad por cáncer en Colombia. El riesgo dedesarrollar cáncer gástrico se ha asociado con factores ambientales y con la infección porHelicobacter pylori. Las enzimas glutatión-S-transferasas están involucradas en ladesintoxicación de varios carcinógenos ambientales. Las deleciones homocigóticas deglutatión-S-transferasa M1 (GSTM1-0) y glutatión-S-transferasa T1 (GSTT1-0) se han asociadocon algunos tipos de cáncer. Los niveles del factor de necrosis tumoral (FNT α) estánaumentados en pacientes infectados por H. pylori. Una transición G/A en la posición -308 delpromotor del FNT-α se ha visto relacionada en algunos estudios con un incremento en laexpresión del gen, y está asociada con la susceptibilidad a cáncer gástrico. Se investigó laasociación de estos polimorfismos con cáncer gástrico y la interacción con otros factores deriesgo (estilo de vida). Se obtuvieron muestras de sangre de 46 pacientes con cáncer gástricoy 96 controles. Se empleó el modelo de regresión logística para obtener la razón de posibilidades(OR) y sus intervalos de confianza del 95% y, así, establecer la asociación entre los polimorfismosenzimáticos y el cáncer gástrico, y entre otros factores independientes y esta enfermedad. Lasfrecuencias de los polimorfismos de deleción en pacientes y controles fueron: para la GSTM1,65,2% y 37,5%, y para la GSTT1, 17,4% y 14,6%, respectivamente. La frecuencia delpolimorfismo G/A del FNT α en las personas infectadas con H. pylori fue de 18% en la poblacióncon cáncer gástrico y de 7% en el grupo control. Nuestros resultados sugieren que el polimorfismode deleción de GSTM1 puede estar asociado con un riesgo aumentado de cáncer gástrico (OR5,5; IC95%, 1,7-17,2). Igualmente, nuestros datos muestran que otros factores de riesgo comola infección por H. pylori y el consumo de cigarrillo y alcohol están asociados con este tipo decáncer (OR 5,58; IC95% 1,81-17,19; OR 6,70; IC95%, 2,20-20,30 y OR 3,27; IC95% 1,14-9,4,respectivamente) 2004 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84324206 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.2 Vol.24
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Susceptibilidad genética y riesgo de cáncer gástrico en una población del Cauca Helena Groot de María M. Torres Claudia P. Acosta Diana M. Sicard Medicina Colombia glutatión transferasas polimorfismos cáncer gástrico El cáncer gástrico es la principal causa de mortalidad por cáncer en Colombia. El riesgo dedesarrollar cáncer gástrico se ha asociado con factores ambientales y con la infección porHelicobacter pylori. Las enzimas glutatión-S-transferasas están involucradas en ladesintoxicación de varios carcinógenos ambientales. Las deleciones homocigóticas deglutatión-S-transferasa M1 (GSTM1-0) y glutatión-S-transferasa T1 (GSTT1-0) se han asociadocon algunos tipos de cáncer. Los niveles del factor de necrosis tumoral (FNT α) estánaumentados en pacientes infectados por H. pylori. Una transición G/A en la posición -308 delpromotor del FNT-α se ha visto relacionada en algunos estudios con un incremento en laexpresión del gen, y está asociada con la susceptibilidad a cáncer gástrico. Se investigó laasociación de estos polimorfismos con cáncer gástrico y la interacción con otros factores deriesgo (estilo de vida). Se obtuvieron muestras de sangre de 46 pacientes con cáncer gástricoy 96 controles. Se empleó el modelo de regresión logística para obtener la razón de posibilidades(OR) y sus intervalos de confianza del 95% y, así, establecer la asociación entre los polimorfismosenzimáticos y el cáncer gástrico, y entre otros factores independientes y esta enfermedad. Lasfrecuencias de los polimorfismos de deleción en pacientes y controles fueron: para la GSTM1,65,2% y 37,5%, y para la GSTT1, 17,4% y 14,6%, respectivamente. La frecuencia delpolimorfismo G/A del FNT α en las personas infectadas con H. pylori fue de 18% en la poblacióncon cáncer gástrico y de 7% en el grupo control. Nuestros resultados sugieren que el polimorfismode deleción de GSTM1 puede estar asociado con un riesgo aumentado de cáncer gástrico (OR5,5; IC95%, 1,7-17,2). Igualmente, nuestros datos muestran que otros factores de riesgo comola infección por H. pylori y el consumo de cigarrillo y alcohol están asociados con este tipo decáncer (OR 5,58; IC95% 1,81-17,19; OR 6,70; IC95%, 2,20-20,30 y OR 3,27; IC95% 1,14-9,4,respectivamente) 2004 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84324206 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.2 Vol.24
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