Encefalitis autoinmunitaria asociada a anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato: presentación de dos casos

Fuente: Redalyc
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Autor principal: José Bustos
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Instituto Nacional de Salud 2017
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author José Bustos
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contents Encefalitis autoinmunitaria asociada a anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato: presentación de dos casos José Bustos Yasmin Sánchez Jhon Medina Rommy Olivieri Julián Mojica Johan Ortiz Medicina Encefalitis anticuerpos autoinmunidad inmunoterapia metilaspartato La encefalitis asociada a anticuerpos contra receptores N-metil-D-aspartato es un síndrome neurológico que se presenta más comúnmente en mujeres jóvenes y frecuentemente se asocia al teratoma de ovario. Se caracteriza por un cuadro clínico agudo con síntomas generales inespecíficos que evoluciona hacia deterioro neurológico, psicosis y convulsiones; en su etapa más avanzada, se asocia con movimientos anormales y disautonomía. Se reportan dos casos en mujeres de 23 y 12 años. Dada su baja incidencia, se explica el proceso clínico que llevó a su diagnóstico y las opciones de tratamiento empleadas. 2017 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84350126005 https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/ https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/html/ https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/84350126005.epub https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.1 Vol.37
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José Bustos
Medicina
Encefalitis
anticuerpos
autoinmunidad
inmunoterapia
metilaspartato
Encefalitis autoinmunitaria asociada a anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato: presentación de dos casos José Bustos Yasmin Sánchez Jhon Medina Rommy Olivieri Julián Mojica Johan Ortiz Medicina Encefalitis anticuerpos autoinmunidad inmunoterapia metilaspartato La encefalitis asociada a anticuerpos contra receptores N-metil-D-aspartato es un síndrome neurológico que se presenta más comúnmente en mujeres jóvenes y frecuentemente se asocia al teratoma de ovario. Se caracteriza por un cuadro clínico agudo con síntomas generales inespecíficos que evoluciona hacia deterioro neurológico, psicosis y convulsiones; en su etapa más avanzada, se asocia con movimientos anormales y disautonomía. Se reportan dos casos en mujeres de 23 y 12 años. Dada su baja incidencia, se explica el proceso clínico que llevó a su diagnóstico y las opciones de tratamiento empleadas. 2017 artículo científico 0120-4157 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84350126005 https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/ https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/html/ https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/84350126005.epub https://www.redalyc.org/journal/843/84350126005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=843 Biomédica application/pdf Instituto Nacional de Salud Biomédica (Colombia) Num.1 Vol.37
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