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Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible

Fuente: Redalyc

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Bibliographic Details
Main Author:	Blair Ortiz
Format:	Artículo científico
Language:	es
Published:	Instituto Nacional de Salud 2018
Subjects:	Medicina Eepilepsia encefalopatías leucoencefalopatías convulsiones febriles discapacidad intelectual
Online Access:	Acceder al recurso 1 Acceder al recurso 2 Acceder al recurso 3 Acceder al recurso 4 Acceder al recurso 5
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