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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad Tecnológica de Pereira
2007
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84903322 |
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Table of Contents:
- Reacción de IMINO DIELS-ALDER de tres componentes con precursores de origen natural. Generación de nuevas tetrahidroquinolinas 2,4- DIARIL disustituidas Arnold R. Romero Bohórquez Diego R. Merchan Arenas Vladímir V. Kouznetsov Ingeniería Anetol Isoeugenol Alder (Povarov) Tetrahidroquinolinas Reacción imino Diels Se realizó la eficiente y diaestereoselectiva síntesis de nuevas 2,4-diaril-1,2,3,4-tetrahidroquinolinas (THQ) sustituidas, bajo una condensación entre trans-anetolo cis/trans-isoeugenol, anilinas y benzaldehídos sustituidos, en presencia decatalizadores ácidos. Entre varios catalizadores estudiados el BF3?OEt2 fue elmás eficiente para este tipo de condensación. También se utilizó el aceiteesencial de anís estrellado para la síntesis directa de dichos compuestos yfinalmente se empleó el extracto de la semilla seca de anís obtenido con latécnica de extracción con fluido supercrítico e in situ se obtienen las respectivasTHQ con buenos rendimientos y libre de solvente. 2007 artículo científico 0122-1701 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84903322 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=849 Scientia Et Technica application/pdf Universidad Tecnológica de Pereira Scientia Et Technica (Colombia) Num.33 Vol.XIII