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Autore principale: Hoover Albeiro Valencia Sanchez
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad Tecnológica de Pereira 2007
Soggetti:
Accesso online:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84903787
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author Hoover Albeiro Valencia Sanchez
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contents Síntesis y determinación estructural de la N-(3-Carboxifenil) Maleimida Hoover Albeiro Valencia Sanchez Jhon Jairo Sandoval Melvin Aroldo Duran Ingeniería (3 Síntesis Maleimida Acido maleámico carboxifenil)maleimida En este trabajo se sintetizó la N(-3-carboxifenil)maleimida a partir del anhídridomaleico y el ácido 3-aminobenzoico. La reacción se dió en dos pasos, primeroobteniéndose el ácido maleámico y luego se cicla en presencia de anhídridoacético y acetato de sodio. La formación de la arilmaleimida se comprobómediante cromatografía en capa fina mostrando un Rf de 0.3093 al usar acetatode etilo como fase móvil. El compuesto final obtenido se cristalizó en unamezcla 5:2 de isopropanol-agua El punto de fusión es de 185 ± 1 ºC. Presentóuna absorción máxima en el ultravioleta de 332.0 nm. Las absorciones máscaracterísticas en el IR-TF son a 1720 cm-1 para los carbonilos del anilloheterocíclico, 3103 cm-1 para el hidroxilo del ácido carboxílico y 1152 cm-1 parauna amida disustituida. El espectro de masas da un ión molecular de 217 m/z conuna abundancia relativa de 94.92%. En el RMN 1H presenta las siguientesabsorciones: 11.353 ppm (1H, s, OH), 7.087 ppm (2H, s, CH=CH), entre otras. 2007 artículo científico 0122-1701 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84903787 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=849 Scientia Et Technica application/pdf Universidad Tecnológica de Pereira Scientia Et Technica (Colombia) Num.37 Vol.XIII
format Artículo científico
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publishDate 2007
publisher Universidad Tecnológica de Pereira
spellingShingle Síntesis y determinación estructural de la N-(3-Carboxifenil) Maleimida
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Síntesis y determinación estructural de la N-(3-Carboxifenil) Maleimida Hoover Albeiro Valencia Sanchez Jhon Jairo Sandoval Melvin Aroldo Duran Ingeniería (3 Síntesis Maleimida Acido maleámico carboxifenil)maleimida En este trabajo se sintetizó la N(-3-carboxifenil)maleimida a partir del anhídridomaleico y el ácido 3-aminobenzoico. La reacción se dió en dos pasos, primeroobteniéndose el ácido maleámico y luego se cicla en presencia de anhídridoacético y acetato de sodio. La formación de la arilmaleimida se comprobómediante cromatografía en capa fina mostrando un Rf de 0.3093 al usar acetatode etilo como fase móvil. El compuesto final obtenido se cristalizó en unamezcla 5:2 de isopropanol-agua El punto de fusión es de 185 ± 1 ºC. Presentóuna absorción máxima en el ultravioleta de 332.0 nm. Las absorciones máscaracterísticas en el IR-TF son a 1720 cm-1 para los carbonilos del anilloheterocíclico, 3103 cm-1 para el hidroxilo del ácido carboxílico y 1152 cm-1 parauna amida disustituida. El espectro de masas da un ión molecular de 217 m/z conuna abundancia relativa de 94.92%. En el RMN 1H presenta las siguientesabsorciones: 11.353 ppm (1H, s, OH), 7.087 ppm (2H, s, CH=CH), entre otras. 2007 artículo científico 0122-1701 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84903787 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=849 Scientia Et Technica application/pdf Universidad Tecnológica de Pereira Scientia Et Technica (Colombia) Num.37 Vol.XIII
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