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Autore principale: Hoover Albeiro Valencia
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad Tecnológica de Pereira 2007
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Accesso online:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84934092
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author Hoover Albeiro Valencia
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contents Síntesis y caracterizacion del sistema N-(o-nitrofenil)maleimida) Hoover Albeiro Valencia Héctor Fabio Cortes Hernández Pedro Nel Martínez Yépes Ingeniería (o IR VIS RMN 1H EM y UV En búsqueda de la obtención de nuevos compuestos con aplicabilidad enfármacos y polímeros, se obtuvo la N-(o-nitrofenil)maleimida (C10H6N2O4). Elcompuesto se sintetizó mediante la reacción entre el anhídrido maleico y la onitroanilinaen agitación con éter dietílico por tres horas, obteniéndose un sólidode color amarillo con punto de fusión de 274 oC, soluble en acetona. Paraverificar su estructura se realizo análisis espectroscópico de RMN 1H, 13C yCOSY. En el espectro de RMN 1H se encontraron señales de desplazamiento a8.3, 7.4 y 6.8 δ. En el espectro de masas se observó el pico molecular de 218g/mol. En el espectro de IR se observó una banda a 1711.70 cm-1 y el espectroUV-VIS manifestó un desplazamiento de la banda del cromóforo de losprecursores con el compuesto. 2007 artículo científico 0122-1701 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84934092 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=849 Scientia Et Technica application/pdf Universidad Tecnológica de Pereira Scientia Et Technica (Colombia) Num.34 Vol.XIII
format Artículo científico
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publishDate 2007
publisher Universidad Tecnológica de Pereira
spellingShingle Síntesis y caracterizacion del sistema N-(o-nitrofenil)maleimida)
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Síntesis y caracterizacion del sistema N-(o-nitrofenil)maleimida) Hoover Albeiro Valencia Héctor Fabio Cortes Hernández Pedro Nel Martínez Yépes Ingeniería (o IR VIS RMN 1H EM y UV En búsqueda de la obtención de nuevos compuestos con aplicabilidad enfármacos y polímeros, se obtuvo la N-(o-nitrofenil)maleimida (C10H6N2O4). Elcompuesto se sintetizó mediante la reacción entre el anhídrido maleico y la onitroanilinaen agitación con éter dietílico por tres horas, obteniéndose un sólidode color amarillo con punto de fusión de 274 oC, soluble en acetona. Paraverificar su estructura se realizo análisis espectroscópico de RMN 1H, 13C yCOSY. En el espectro de RMN 1H se encontraron señales de desplazamiento a8.3, 7.4 y 6.8 δ. En el espectro de masas se observó el pico molecular de 218g/mol. En el espectro de IR se observó una banda a 1711.70 cm-1 y el espectroUV-VIS manifestó un desplazamiento de la banda del cromóforo de losprecursores con el compuesto. 2007 artículo científico 0122-1701 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=84934092 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=849 Scientia Et Technica application/pdf Universidad Tecnológica de Pereira Scientia Et Technica (Colombia) Num.34 Vol.XIII
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