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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad Central de Venezuela
2006
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86229210 |
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Tabla de Contenidos:
- Propagación in vitro de stylosanthes capitata vogel: una especie de gran potencial forrajero Andreína Pérez Iselen Trujillo Norka de Lima María del Carmen Vidal Biología Leguminosae Propagación in vitro Stylosanthes capitata Stylosanthes capitata (Leguminosae) es una especie de importancia en la vegetaciónde sabanas de Venezuela. Esta especie perenne, que extiende su rango de distribuciónhacia el subtrópico de América del Sur (10° N-22° S), se ha reportado solamente en Brasily Venezuela. Es resistente a la sequía, pudiendo aumentar el período de crecimiento hastanueve meses en climas con sequías bien definidas. Debido a la importancia económica yecológica de esta leguminosa forrajera, a su presencia de acuerdo a patrones estacionales,y a la relevancia de la propagación in vitro como herramienta de utilidad en la conservaciónde recursos filogenéticos, es importante desarrollar un proceso de propagación in vitroóptimo para la especie que permita su disponibilidad todo el año. Para el ensayo se utilizaroncomo explante yemas florales, y como medio base, sales de Murashige & Skoog(1962), enriquecido con vitaminas como tiamina (5 mg/l), mioinositol (100 mg/l) y ácidonicotínico (1mg/l). Adicionalmente se añadió sacarosa (30 g/l) como fuente de carbohidratosy agar (8 g/l) como sustancia gelificante. Se emplearon dos concentraciones de BA(Bencilaminopurina) como fuente de citocinina (0,25 y 0,50 mg/l) para la fase de iniciación,observándose en la concentración de 0,50 mg/l los primeros cambios morfogéneticosa los 60 días de la siembra de los explantes. En la fase de multiplicación se utilizarondos concentraciones de citocinina, 0,50 mg/l y 1 mg/l. Esta última concentración paralizala evolución de los explantes y reduce el número de brotes por explante. En la etapa de enraizamiento,al utilizar 0,50 mg/l de IBA (ácido indolbutiríco) y eliminar la citocinina seobtuvo un desarrollo adecuado del sistema radical. Las plántulas obtenidas fueron aclimatadasy trasladadas con éxito a condiciones de vivero. 2006 artículo científico 0084-5906 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86229210 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=862 Acta Botanica Venezuelica application/pdf Universidad Central de Venezuela Acta Botanica Venezuelica (República Bolivariana de Venezuela) Num.2 Vol.29