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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad de Buenos Aires
2004
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86330302 |
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| _version_ | 1866817290575544320 |
|---|---|
| author | Hector Ricardo Morbidoni |
| author_facet | Hector Ricardo Morbidoni |
| contents | Tuberculosis: un viejo enemigo Hector Ricardo Morbidoni Química tuberculosis antibióticos ácidos grasos mecanismo de acción resistencia a drogas Mycobacterium tuberculosis, agente causal de la tuberculosis humana, es responsable de casi tresmillones de muertes por año en el mundo, siendo además uno de los patógenos oportunistas demayor incidencia en pacientes HIV+. El tratamiento de la tuberculosis requiere varios antibióticosdurante por lo menos seis meses, lo cual causa un elevado grado de incumplimiento. Esta situaciónfavorece la aparición de cepas clínicas resistentes a una o más drogas. Estudios llevados a cabodurante los últimos años han identificado los blancos moleculares de las drogas corrientemente enuso y sus mecanismos de resistencia mas frecuentes. La información generada ha evidenciado undato de gran interés: la mayoría de las drogas especificas activas contra M. tuberculosis (comoIsoniacida, Etionamida, o Pirazinamida) afectan la síntesis de ácidos grasos (incluyendo los ácidosmicólicos, ácidos grasos de cadena muy larga presentes en micobacterias) o de componentes de lapared celular como el caso arabinogalactano cuya síntesis es inhibida por la droga Etambutol. Estosresultados han generado un gran interés en el estudio de la síntesis de estos componentes celularespara identificar nuevos blancos aptos para el diseño de fármacos, lo cual trae esperanza para lograrmejores drogas para el tratamiento de la tuberculosis 2004 artículo científico 1666-7948 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86330302 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=863 Química Viva application/pdf Universidad de Buenos Aires Química Viva (Argentina) Num.3 Vol.3 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_86330302 |
| language | es |
| publishDate | 2004 |
| publisher | Universidad de Buenos Aires |
| spellingShingle | Tuberculosis: un viejo enemigo Hector Ricardo Morbidoni Química tuberculosis antibióticos ácidos grasos mecanismo de acción resistencia a drogas Tuberculosis: un viejo enemigo Hector Ricardo Morbidoni Química tuberculosis antibióticos ácidos grasos mecanismo de acción resistencia a drogas Mycobacterium tuberculosis, agente causal de la tuberculosis humana, es responsable de casi tresmillones de muertes por año en el mundo, siendo además uno de los patógenos oportunistas demayor incidencia en pacientes HIV+. El tratamiento de la tuberculosis requiere varios antibióticosdurante por lo menos seis meses, lo cual causa un elevado grado de incumplimiento. Esta situaciónfavorece la aparición de cepas clínicas resistentes a una o más drogas. Estudios llevados a cabodurante los últimos años han identificado los blancos moleculares de las drogas corrientemente enuso y sus mecanismos de resistencia mas frecuentes. La información generada ha evidenciado undato de gran interés: la mayoría de las drogas especificas activas contra M. tuberculosis (comoIsoniacida, Etionamida, o Pirazinamida) afectan la síntesis de ácidos grasos (incluyendo los ácidosmicólicos, ácidos grasos de cadena muy larga presentes en micobacterias) o de componentes de lapared celular como el caso arabinogalactano cuya síntesis es inhibida por la droga Etambutol. Estosresultados han generado un gran interés en el estudio de la síntesis de estos componentes celularespara identificar nuevos blancos aptos para el diseño de fármacos, lo cual trae esperanza para lograrmejores drogas para el tratamiento de la tuberculosis 2004 artículo científico 1666-7948 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86330302 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=863 Química Viva application/pdf Universidad de Buenos Aires Química Viva (Argentina) Num.3 Vol.3 |
| title | Tuberculosis: un viejo enemigo |
| topic | Química tuberculosis antibióticos ácidos grasos mecanismo de acción resistencia a drogas |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=86330302 |