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Main Author: Mª Cruz González Paniagua
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Asociación Española de Bioética y Ética Médica 2012
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Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=87524465015
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author Mª Cruz González Paniagua
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contents EXPERIENCIA Y CUESTIONES ÉTICAS DE LOS FAMILIARES DE PACIENTES CON DEMENCIA Mª Cruz González Paniagua Medicina Alzheimer experiencias principios bioética Son numerosas las decisiones que se ven obligados a tomar los familiares de enfermos de Alzheimer y otras demencias para garantizar el bienestar y la calidad de vida de sus seres queridos y como no, la suya propia. Hace poco más de doce años, surgió en Medina del Campo la necesidad de informar y, sobre todo, apoyar a un número elevado de personas cuyos familiares habían sido diagnosticados de un tipo de demencia devastador, prácticamente desconocida y ante la que iban a surgir, en el día a día, dilemas éticos de difícil resolución. Así nació la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer a la que, buscando una respuesta responsable, acudían los desconcertados familiares cuando se encontraban ante problemas prácticos que no creían poder resolver aplicando, solamente, el sentido común. Serán expuestas a continuación, algunas de las citadas situaciones reales, las más delicadas que, como psicóloga de la Asociación, compartí con los afectados y en las que suponía un dilema aplicar los principios básicos de la bioética: no maleficencia, beneficencia o respeto a la autonomía del enfermo. 2012 artículo científico 1132-1989 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=87524465015 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=875 Cuadernos de Bioética application/pdf Asociación Española de Bioética y Ética Médica Cuadernos de Bioética (España) Num.1 Vol.XXIII
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publishDate 2012
publisher Asociación Española de Bioética y Ética Médica
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EXPERIENCIA Y CUESTIONES ÉTICAS DE LOS FAMILIARES DE PACIENTES CON DEMENCIA Mª Cruz González Paniagua Medicina Alzheimer experiencias principios bioética Son numerosas las decisiones que se ven obligados a tomar los familiares de enfermos de Alzheimer y otras demencias para garantizar el bienestar y la calidad de vida de sus seres queridos y como no, la suya propia. Hace poco más de doce años, surgió en Medina del Campo la necesidad de informar y, sobre todo, apoyar a un número elevado de personas cuyos familiares habían sido diagnosticados de un tipo de demencia devastador, prácticamente desconocida y ante la que iban a surgir, en el día a día, dilemas éticos de difícil resolución. Así nació la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer a la que, buscando una respuesta responsable, acudían los desconcertados familiares cuando se encontraban ante problemas prácticos que no creían poder resolver aplicando, solamente, el sentido común. Serán expuestas a continuación, algunas de las citadas situaciones reales, las más delicadas que, como psicóloga de la Asociación, compartí con los afectados y en las que suponía un dilema aplicar los principios básicos de la bioética: no maleficencia, beneficencia o respeto a la autonomía del enfermo. 2012 artículo científico 1132-1989 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=87524465015 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=875 Cuadernos de Bioética application/pdf Asociación Española de Bioética y Ética Médica Cuadernos de Bioética (España) Num.1 Vol.XXIII
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