Errores congénitos en el metabolismo: fenilcetonuria
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Redalyc
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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Universidad del Centro Educativo Latinoamericano
2003
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| _version_ | 1876479856329359360 |
|---|---|
| author | Raúl Alberto Pontón |
| author_facet | Raúl Alberto Pontón |
| contents | Errores congénitos en el metabolismo: fenilcetonuria Raúl Alberto Pontón Filosofía Este es el primer trabajo de una serie que aborda los errores congénitos del metabolismo,su fisiopatología, clínica, diagnóstico y tratamiento; y el desarrollo de algunas posibilidades detratamiento actualmente en estudio que permitirán en el futuro mejorar notablemente el manejo deestos enfermos. En nuestro país por la Ley Nacional No. 24.438 y en nuestra provincia por la LeyProvincial No.10.987 se declara la obligatoriedad de la realización de una prueba para la detecciónprecoz de la Fenilcetonuria (PKU), hipotiroidismo congénito (HC) y fibrosis quistica (FQ). Juntocon estas, se solicitan con frecuencia las determinaciones de galactosa y de 17 hidroxiprogesteronapor EIA (Enzimoinmunoanálisis), para diagnóstico de Galactosemia e Hiperplasia suprarrenalcongénita, respectivamente 2003 artículo científico 0329-3475 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=87761010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=877 Invenio application/pdf Universidad del Centro Educativo Latinoamericano Invenio (Argentina) Num.10 Vol.6 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_87761010 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2003 |
| publisher | Universidad del Centro Educativo Latinoamericano |
| spellingShingle | Errores congénitos en el metabolismo: fenilcetonuria Raúl Alberto Pontón Filosofía Errores congénitos en el metabolismo: fenilcetonuria Raúl Alberto Pontón Filosofía Este es el primer trabajo de una serie que aborda los errores congénitos del metabolismo,su fisiopatología, clínica, diagnóstico y tratamiento; y el desarrollo de algunas posibilidades detratamiento actualmente en estudio que permitirán en el futuro mejorar notablemente el manejo deestos enfermos. En nuestro país por la Ley Nacional No. 24.438 y en nuestra provincia por la LeyProvincial No.10.987 se declara la obligatoriedad de la realización de una prueba para la detecciónprecoz de la Fenilcetonuria (PKU), hipotiroidismo congénito (HC) y fibrosis quistica (FQ). Juntocon estas, se solicitan con frecuencia las determinaciones de galactosa y de 17 hidroxiprogesteronapor EIA (Enzimoinmunoanálisis), para diagnóstico de Galactosemia e Hiperplasia suprarrenalcongénita, respectivamente 2003 artículo científico 0329-3475 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=87761010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=877 Invenio application/pdf Universidad del Centro Educativo Latinoamericano Invenio (Argentina) Num.10 Vol.6 |
| title | Errores congénitos en el metabolismo: fenilcetonuria |
| topic | Filosofía |
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