Crioconservación de semen bovino usando un congelador programable (CL-8800) y determinación de su calidad postdescongelación por medio un sistema de análisis espermático asistido por computador (CASA)

Fuente: Redalyc
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Autore principale: E. Sanchez-Carvajal
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad de Los Llanos 2007
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author E. Sanchez-Carvajal
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contents Crioconservación de semen bovino usando un congelador programable (CL-8800) y determinación de su calidad postdescongelación por medio un sistema de análisis espermático asistido por computador (CASA) E. Sanchez-Carvajal Y.M. Velasco-Santamaria V. M. Medina-Robles P. E. Cruz-Casallas Veterinaria CASA bovino glicerol Sanmartinero espermatozoide El objetivo del presente trabajo fue evaluar un protocolo para la congelación de semen bovino, empleando elcongelador programable CL-8800 y utilizando un diluyente constituido por Tris (2.42%), acido cítrico (1.8%),fructosa (1.0%), glicerol (7%) y yema de huevo (20%). Toros sexualmente maduros y clínicamente sanos de laraza Sanmartinero fueron usados como donantes de las muestras seminales. El semen fue extraído porelectroeyaculación, incubado a 36°C y evaluado macroscópica y microscópicamente. Muestras con movilidadmasal superior a 80% fueron mezcladas con el diluyente en dos fracciones, así: fracción A a 36°C (1:1) yfracción B (glicerolada) a 20°C (1:1), esta última incluida en tres alícuotas a intervalos de 15 min. El semen fueempacado en pajillas de 0.5 mL y crioconservado en un congelador programable CL-8800; posteriormente, laspajillas fueron trasladadas a un termo de almacenamiento a -196ºC hasta su evaluación. Para la determinaciónde la movilidad y velocidad individual, cada pajilla fue descongelada en baño de agua a 36°C por 60 seg yevaluada usando un sistema de análisis espermático asistido por computador (CASA). La movilidad masal y elvigor espermático fueron evaluados en semen fresco no diluido y durante todo el proceso de crioconservación ypostdescongelación. La curva de congelación determinada en el congelador CL-8800 ofreció una tasa decongelación total de 4.9°C.min-1 desde 20°C hasta -70°C. En cuanto a la movilidad espermática individual,todas las variables mostraron diferencias significativas (p<0.05) cuando comparadas con semen fresco, a excepciónde la movilidad progresiva lineal lenta y movilidad circular.La movilidad masal no varió significativamente durante el proceso de dilución y estabilización (88.0±1.2 y80.0±1.5%, respectivamente), siendo afectada sólo por la crioconservación (40.0 ± 3.1%). En general, losresultados obtenidos para semen de bovino crioconservado en congelador programable CL-8800 son aceptablespara la especie; sin embargo, aún son necesarios ajustes en la tasa de congelación-descongelación. 2007 artículo científico 0121-3709 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=89611108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=896 Orinoquia application/pdf Universidad de Los Llanos Orinoquia (Colombia) Num.1 Vol.11
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E. Sanchez-Carvajal
Veterinaria
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Crioconservación de semen bovino usando un congelador programable (CL-8800) y determinación de su calidad postdescongelación por medio un sistema de análisis espermático asistido por computador (CASA) E. Sanchez-Carvajal Y.M. Velasco-Santamaria V. M. Medina-Robles P. E. Cruz-Casallas Veterinaria CASA bovino glicerol Sanmartinero espermatozoide El objetivo del presente trabajo fue evaluar un protocolo para la congelación de semen bovino, empleando elcongelador programable CL-8800 y utilizando un diluyente constituido por Tris (2.42%), acido cítrico (1.8%),fructosa (1.0%), glicerol (7%) y yema de huevo (20%). Toros sexualmente maduros y clínicamente sanos de laraza Sanmartinero fueron usados como donantes de las muestras seminales. El semen fue extraído porelectroeyaculación, incubado a 36°C y evaluado macroscópica y microscópicamente. Muestras con movilidadmasal superior a 80% fueron mezcladas con el diluyente en dos fracciones, así: fracción A a 36°C (1:1) yfracción B (glicerolada) a 20°C (1:1), esta última incluida en tres alícuotas a intervalos de 15 min. El semen fueempacado en pajillas de 0.5 mL y crioconservado en un congelador programable CL-8800; posteriormente, laspajillas fueron trasladadas a un termo de almacenamiento a -196ºC hasta su evaluación. Para la determinaciónde la movilidad y velocidad individual, cada pajilla fue descongelada en baño de agua a 36°C por 60 seg yevaluada usando un sistema de análisis espermático asistido por computador (CASA). La movilidad masal y elvigor espermático fueron evaluados en semen fresco no diluido y durante todo el proceso de crioconservación ypostdescongelación. La curva de congelación determinada en el congelador CL-8800 ofreció una tasa decongelación total de 4.9°C.min-1 desde 20°C hasta -70°C. En cuanto a la movilidad espermática individual,todas las variables mostraron diferencias significativas (p<0.05) cuando comparadas con semen fresco, a excepciónde la movilidad progresiva lineal lenta y movilidad circular.La movilidad masal no varió significativamente durante el proceso de dilución y estabilización (88.0±1.2 y80.0±1.5%, respectivamente), siendo afectada sólo por la crioconservación (40.0 ± 3.1%). En general, losresultados obtenidos para semen de bovino crioconservado en congelador programable CL-8800 son aceptablespara la especie; sin embargo, aún son necesarios ajustes en la tasa de congelación-descongelación. 2007 artículo científico 0121-3709 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=89611108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=896 Orinoquia application/pdf Universidad de Los Llanos Orinoquia (Colombia) Num.1 Vol.11
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