Activación y cinética comparativa de dos especies de plasminógenos: Humano y Bovino

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Auteur principal: O. Cañas Bermudez
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Universidad de Pamplona 2006
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author O. Cañas Bermudez
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contents Activación y cinética comparativa de dos especies de plasminógenos: Humano y Bovino O. Cañas Bermudez A. Quijano Parra L. F. Arbeláez Ramírez Química Cinetica Urokinasa Plasminogen Sistema fibrinolitico El Plasminógeno (Plg) es el zimogeno de la Plasmina (Pli), proteina activada delsistema fibrinolítico, su activación fué realizada al humano y el bovino por la urokinasa,identificando las cadenas pesada y liviana de la Pli por electrofóresis SDS-PAGE.Se comparo la cinética de las dos Plis, utilizando el sustrato sintético Spectozyme,bajo parámetros determinados como: Temperatura, pH con la concentración de laenzima constante.Los datos presentados en este estudio revelan que la máxima activación de la enzima(A405) se presento a los 6 minutos de la activación y los parametros cinéticosrelevantes de las dos Plis fueron la Vmáx 303 x 10-9M/seg para la Pli humana y 200x 10-9M/seg para la bovina.La Pli bovina mostró una mayor afinidad por el sustrato KM : 2.10 mM que la Plihumana KM : 2.22 mM, lo que indica que el coagulo formado puede ser disuelto deforma mas eficiente en el sistema fibrinolítico de las dos especies por el bovinodada la afinidad superior por el sustrato que este muestra. 2006 artículo científico 0120-4211 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=90340201 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=903 Bistua: Revista de la Facultad de Ciencias Básicas application/pdf Universidad de Pamplona Bistua: Revista de la Facultad de Ciencias Básicas (Colombia) Num.2 Vol.4
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Activación y cinética comparativa de dos especies de plasminógenos: Humano y Bovino O. Cañas Bermudez A. Quijano Parra L. F. Arbeláez Ramírez Química Cinetica Urokinasa Plasminogen Sistema fibrinolitico El Plasminógeno (Plg) es el zimogeno de la Plasmina (Pli), proteina activada delsistema fibrinolítico, su activación fué realizada al humano y el bovino por la urokinasa,identificando las cadenas pesada y liviana de la Pli por electrofóresis SDS-PAGE.Se comparo la cinética de las dos Plis, utilizando el sustrato sintético Spectozyme,bajo parámetros determinados como: Temperatura, pH con la concentración de laenzima constante.Los datos presentados en este estudio revelan que la máxima activación de la enzima(A405) se presento a los 6 minutos de la activación y los parametros cinéticosrelevantes de las dos Plis fueron la Vmáx 303 x 10-9M/seg para la Pli humana y 200x 10-9M/seg para la bovina.La Pli bovina mostró una mayor afinidad por el sustrato KM : 2.10 mM que la Plihumana KM : 2.22 mM, lo que indica que el coagulo formado puede ser disuelto deforma mas eficiente en el sistema fibrinolítico de las dos especies por el bovinodada la afinidad superior por el sustrato que este muestra. 2006 artículo científico 0120-4211 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=90340201 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=903 Bistua: Revista de la Facultad de Ciencias Básicas application/pdf Universidad de Pamplona Bistua: Revista de la Facultad de Ciencias Básicas (Colombia) Num.2 Vol.4
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