Más allá del diagnóstico de leucemia congénita neonatal

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Ginna Charlotte Blanco Caviedes
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad Militar Nueva Granada 2022
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contents Más allá del diagnóstico de leucemia congénita neonatal Ginna Charlotte Blanco Caviedes María Cristina Deaza Fernández Claudia Alarcón Ávila Medicina hepatomegalia esplenomegalia Hiperleucocitosis síndrome de lisis tumoral la leucemia congénita neonatal se presenta en los primeros 30 días de vida y es una enfermedad muy poco frecuente en este grupo etario, pero sí de mayor presencia entre los pacientes con síndrome de Down. Su etiología es principalmente genética, pero también se asocia con el consumo de alcohol, la marihuana y el tabaquismo. Se debe hacer diagnóstico diferencial con el desorden mieloproliferativo transitorio, que es una entidad benigna y se resuelve de forma espontánea. Se presenta un caso clínico de un paciente recién nacido a término, de 16 días, que inicialmente presenta sintomatología sugestiva de enterocolitis necrotizante. Sin embargo, al ingresar a unidad neonatal, se evidencia abdomen muy distendido con hepatoesplenomegalia severa con hemograma con hiperleucocitosis severa, anemia y trombocitopenia asociado a blastos del 100 % y paraclínicos de extensión, sugestivo de síndrome de lisis tumoral, por lo que se inicia manejo con hiperhidratación, alopurinol y rasburicasa, sin mejoría. Por esta razón se adiciona citarabina. La citometría de flujo reporta patrón megaloblástico, es decir, un patrón de leucemia mieloide. Requiere hospitalización por mes y medio; luego de este tiempo pueden presentarse complicaciones esperadas. No obstante, se consideró que el recién nacido cursó con trastorno mieloide transitorio, en razón a evolución clínica satisfactoria, con disminución de sintomatología y de leucocitosis severa. 2022 otro 0121-5256 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=91077658009 https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/ https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/html/ https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/91077658009.epub https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/movil 10.18359/rmed.4307 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=910 Revista Med application/pdf Universidad Militar Nueva Granada Revista Med (Colombia) Num.2 Vol.30
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Más allá del diagnóstico de leucemia congénita neonatal Ginna Charlotte Blanco Caviedes María Cristina Deaza Fernández Claudia Alarcón Ávila Medicina hepatomegalia esplenomegalia Hiperleucocitosis síndrome de lisis tumoral la leucemia congénita neonatal se presenta en los primeros 30 días de vida y es una enfermedad muy poco frecuente en este grupo etario, pero sí de mayor presencia entre los pacientes con síndrome de Down. Su etiología es principalmente genética, pero también se asocia con el consumo de alcohol, la marihuana y el tabaquismo. Se debe hacer diagnóstico diferencial con el desorden mieloproliferativo transitorio, que es una entidad benigna y se resuelve de forma espontánea. Se presenta un caso clínico de un paciente recién nacido a término, de 16 días, que inicialmente presenta sintomatología sugestiva de enterocolitis necrotizante. Sin embargo, al ingresar a unidad neonatal, se evidencia abdomen muy distendido con hepatoesplenomegalia severa con hemograma con hiperleucocitosis severa, anemia y trombocitopenia asociado a blastos del 100 % y paraclínicos de extensión, sugestivo de síndrome de lisis tumoral, por lo que se inicia manejo con hiperhidratación, alopurinol y rasburicasa, sin mejoría. Por esta razón se adiciona citarabina. La citometría de flujo reporta patrón megaloblástico, es decir, un patrón de leucemia mieloide. Requiere hospitalización por mes y medio; luego de este tiempo pueden presentarse complicaciones esperadas. No obstante, se consideró que el recién nacido cursó con trastorno mieloide transitorio, en razón a evolución clínica satisfactoria, con disminución de sintomatología y de leucocitosis severa. 2022 otro 0121-5256 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=91077658009 https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/ https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/html/ https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/91077658009.epub https://www.redalyc.org/journal/910/91077658009/movil 10.18359/rmed.4307 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=910 Revista Med application/pdf Universidad Militar Nueva Granada Revista Med (Colombia) Num.2 Vol.30
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