Ataxia espinocerebelar (doença de Machado-Joseph): três relatos de caso

Fuente: Redalyc
Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Dayane Alves Brandão Cyrne
Format: Artículo científico
Language:pt
Published: Universidade Nove de Julho 2011
Subjects:
Online Access:
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1876429705879486464
author Dayane Alves Brandão Cyrne
author_facet Dayane Alves Brandão Cyrne
contents Ataxia espinocerebelar (doença de Machado-Joseph): três relatos de caso Dayane Alves Brandão Cyrne William Malagutti Anderson Sena Barnabé João Victor Fornari Francisco Sandro Menezes Rodrigues Renato Ribeiro Nogueira Ferraz Salud Ataxia Joseph Genética Neurologia Doença de Machado Introdução: As Ataxias espinocerebelares (SCA) são doenças genéticas neurodegenerativas que se caracterizam por uma perda progressiva dos neurônios cerebelares. No Brasil, a forma mais comum da SCA é a SCA3, também conhecida como Doença de Machado-Joseph (MJD). Objetivo: Relatar os sentimentos e expectativas dos portadores da MJD sobre a sua própria doença. Método: Realizouse entrevista direcionada com três parentes portadores de MJD. Resultados e conclusão: Os entrevistados sabem que a doença é hereditária, apresentam ataxia, dismetria e dificuldade em coordenação motora, além da depressão. A gravidadeda patologia é percebida por meio dos óbitos vivenciados entre familiares. A MJD traz alterações importantes nas atividades da vida diária, levando a necessidade de ajuda de terceiros. Os sentimentos dos participantes em relação à doença se expressam de forma ambígua, parecendo ora revolta ora conformismo. 2011 artículo científico 1677-1028 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=92919297021 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=929 ConScientiae Saúde application/pdf Universidade Nove de Julho ConScientiae Saúde (Brasil) Num.2 Vol.10
format Artículo científico
id redalyc_92919297021
institution Redalyc
language pt
publishDate 2011
publisher Universidade Nove de Julho
spellingShingle Ataxia espinocerebelar (doença de Machado-Joseph): três relatos de caso
Dayane Alves Brandão Cyrne
Salud
Ataxia
Joseph
Genética
Neurologia
Doença de Machado
Ataxia espinocerebelar (doença de Machado-Joseph): três relatos de caso Dayane Alves Brandão Cyrne William Malagutti Anderson Sena Barnabé João Victor Fornari Francisco Sandro Menezes Rodrigues Renato Ribeiro Nogueira Ferraz Salud Ataxia Joseph Genética Neurologia Doença de Machado Introdução: As Ataxias espinocerebelares (SCA) são doenças genéticas neurodegenerativas que se caracterizam por uma perda progressiva dos neurônios cerebelares. No Brasil, a forma mais comum da SCA é a SCA3, também conhecida como Doença de Machado-Joseph (MJD). Objetivo: Relatar os sentimentos e expectativas dos portadores da MJD sobre a sua própria doença. Método: Realizouse entrevista direcionada com três parentes portadores de MJD. Resultados e conclusão: Os entrevistados sabem que a doença é hereditária, apresentam ataxia, dismetria e dificuldade em coordenação motora, além da depressão. A gravidadeda patologia é percebida por meio dos óbitos vivenciados entre familiares. A MJD traz alterações importantes nas atividades da vida diária, levando a necessidade de ajuda de terceiros. Os sentimentos dos participantes em relação à doença se expressam de forma ambígua, parecendo ora revolta ora conformismo. 2011 artículo científico 1677-1028 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=92919297021 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=929 ConScientiae Saúde application/pdf Universidade Nove de Julho ConScientiae Saúde (Brasil) Num.2 Vol.10
title Ataxia espinocerebelar (doença de Machado-Joseph): três relatos de caso
topic Salud
Ataxia
Joseph
Genética
Neurologia
Doença de Machado
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=92919297021