Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | pt |
| Published: |
Universidade Nove de Julho
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=92923674002 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Table of Contents:
- Associação do polimorfismo do gene receptor 5HT-2A e síncope vasovagal Elisiane Lorenzini Melissa Medeiros Markoski Livia Biason Juarez Neuhaus Barbisan Ana Paula Guedes Frazzon Salud Genética Síncope vasovagal Polimorfismo genético Introdução: Síncope Vasovagal é uma patologia muito frequente, porém sua fisiopatologia não é bem conhecida. Objetivos: Verificar a associação do polimorfismo T102C 5HT-2A e síncope vasovagal. Métodos: Este estudo de casocontrole incluiu 106 pacientes, selecionados entre março de 2007 e dezembro de 2008. Cinquenta e três participantes com história de síncope e teste de inclinação positivo foram comparados com 53, sem história de síncope, em relação à presença do polimorfismo. Resultados: Dos pacientes estudados, 11 (22%) do grupo caso e 4 (8%) do controle tinham história familiar em primeiro grau de síncope (p=0,03). Na análise de regressão logística, os homozigotos 102C (OR 4,54; IC 95%: 1,14--0,97; p= 0,02) e a história familiar (OR 2,86; IC 95%: 0,97 -- 8,39; p=0,03) estavam independentemente associados à maior chance de síncope vasovagal. Conclusões: Pacientes com história familiar de síncope e homozigotos 102C têm mais chance de apresentar síncope vasovagal. 2012 artículo científico 1677-1028 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=92923674002 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=929 ConScientiae Saúde application/pdf Universidade Nove de Julho ConScientiae Saúde (Brasil) Num.2 Vol.11