On the allylic hydroxylation of ent-kaurenic acid with SeO2
Fuente:
Redalyc
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | en |
| Publicado: |
Universidad de los Andes
2014
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| Materias: | |
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| _version_ | 1876458588754411520 |
|---|---|
| author | Alexis Peña |
| author_facet | Alexis Peña |
| contents | On the allylic hydroxylation of ent-kaurenic acid with SeO2 Alexis Peña Libia Alarcón Rosa Aparicio Alfredo Usubillaga Julio Rojas Química 16 en 19 15 15α La hidroxilación alílica del ácido ent-kaur-16-en-19-oico (1a) con SeO2 se ensayó a temperatura ambiente utilizando dioxano o diclorometano como solventes así como diferentes concentraciones de reactivo y tiempo de reacción. Añadir H2O2 a la mezcla de reacción condujo a la formación de muchos subproductos además del ácido ent-15α-hidroxi-kaur-16-en-19-oico (2a), que es el principal producto de la oxidación. Al utilizar diclorometano como solvente, sin añadir H2O2, la reacción se hizo más lenta pero condujo principalmente a la formación de 2a (70% a las 24 h, 53% a 48 h) y del ácido ent-17-oxo-kaur-15,16-en-19-oico (3a). El curso de la reacción se siguió mediante cromatografía de gases-masas, luego de metilar las mezclas de reacción. 2014 artículo científico 1856-5301 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=93330767003 en http://www.redalyc.org/revista.oa?id=933 Avances en Química application/pdf Universidad de los Andes Avances en Química (República Bolivariana de Venezuela) Num.1 Vol.9 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_93330767003 |
| institution | Redalyc |
| language | en |
| publishDate | 2014 |
| publisher | Universidad de los Andes |
| spellingShingle | On the allylic hydroxylation of ent-kaurenic acid with SeO2 Alexis Peña Química 16 en 19 15 15α On the allylic hydroxylation of ent-kaurenic acid with SeO2 Alexis Peña Libia Alarcón Rosa Aparicio Alfredo Usubillaga Julio Rojas Química 16 en 19 15 15α La hidroxilación alílica del ácido ent-kaur-16-en-19-oico (1a) con SeO2 se ensayó a temperatura ambiente utilizando dioxano o diclorometano como solventes así como diferentes concentraciones de reactivo y tiempo de reacción. Añadir H2O2 a la mezcla de reacción condujo a la formación de muchos subproductos además del ácido ent-15α-hidroxi-kaur-16-en-19-oico (2a), que es el principal producto de la oxidación. Al utilizar diclorometano como solvente, sin añadir H2O2, la reacción se hizo más lenta pero condujo principalmente a la formación de 2a (70% a las 24 h, 53% a 48 h) y del ácido ent-17-oxo-kaur-15,16-en-19-oico (3a). El curso de la reacción se siguió mediante cromatografía de gases-masas, luego de metilar las mezclas de reacción. 2014 artículo científico 1856-5301 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=93330767003 en http://www.redalyc.org/revista.oa?id=933 Avances en Química application/pdf Universidad de los Andes Avances en Química (República Bolivariana de Venezuela) Num.1 Vol.9 |
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| topic | Química 16 en 19 15 15α |
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