Recurrent ATP1A1 variant Gly903Arg causes developmental delay, intellectual disability, and autism

Fuente: Wiley Open Access

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux:	Maike F. Dohrn, Guney Bademci, Adriana P. Rebelo, Médéric Jeanne, Nicholas A. Borja, Danique Beijer, Matt C. Danzi, Stephanie A. Bivona, Paul Gueguen, Mohammad F. Zafeer, Mustafa Tekin, Stephan Züchner
Format:	Artículo Open Access
Publié:	Wiley 2024
Sujets:	Annals of Clinical and Translational Neurology
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Description
DOI:	10.1002/acn3.51963

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