Recurrent ATP1A1 variant Gly903Arg causes developmental delay, intellectual disability, and autism

Fuente: Wiley Open Access

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Maike F. Dohrn, Guney Bademci, Adriana P. Rebelo, Médéric Jeanne, Nicholas A. Borja, Danique Beijer, Matt C. Danzi, Stephanie A. Bivona, Paul Gueguen, Mohammad F. Zafeer, Mustafa Tekin, Stephan Züchner
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2024
Schlagworte:	Annals of Clinical and Translational Neurology
Online-Zugang:	Acceder al recurso
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