Progressive myoclonic ataxia as an initial symptom of typical type I sialidosis with NEU1 mutation

Fuente: Wiley Open Access

Salvato in:

Dettagli Bibliografici
Autori principali:	Jingjing Lin, Yun‐Lu Li, Bo‐Li Chen, Hui‐Zhen Su, Yi‐Heng Zeng, Rui‐Huang Zeng, Yu‐Duo Zhang, Ru‐Kai Chen, Nai‐Qing Cai, Yi‐Kun Chen, Ru‐Ying Yuan, Jun‐Yi Jiang, Xiang‐Ping Yao, Ning Wang, Wan‐Jin Chen, Kang Yang
Natura:	Artículo Open Access
Pubblicazione:	Wiley 2024
Soggetti:	Annals of Clinical and Translational Neurology
Accesso online:	Acceder al recurso
Tags:	Aggiungi Tag Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!

Accesso online