Progressive myoclonic ataxia as an initial symptom of typical type I sialidosis with NEU1 mutation

Fuente: Wiley Open Access

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux:	Jingjing Lin, Yun‐Lu Li, Bo‐Li Chen, Hui‐Zhen Su, Yi‐Heng Zeng, Rui‐Huang Zeng, Yu‐Duo Zhang, Ru‐Kai Chen, Nai‐Qing Cai, Yi‐Kun Chen, Ru‐Ying Yuan, Jun‐Yi Jiang, Xiang‐Ping Yao, Ning Wang, Wan‐Jin Chen, Kang Yang
Format:	Artículo Open Access
Publié:	Wiley 2024
Sujets:	Annals of Clinical and Translational Neurology
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Description
DOI:	10.1002/acn3.52212

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