Exploring congenital sucrase‐isomaltase deficiency in autism spectrum disorder patients with irritable bowel syndrome symptoms: A prospective SI gene sequencing study
Fuente:
Wiley Open Access
Salvato in:
| Autori principali: | , , , , , , , , , |
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| Natura: | Artículo Open Access |
| Pubblicazione: |
Wiley
2024
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| Soggetti: | |
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| DOI: | 10.1002/aur.3293 |
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