Whole Exome Sequencing Revealing a Novel PBX1 Gene Variant in a Chinese Family Causing Recurrent Neonatal Death

Fuente: Wiley Open Access

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Nan Huang, Hegan Zhang, Zhengping Huang, Xiaoxia Wu, Na Zhang, Yuying Jiang, Chunnuan Chen, Jianlong Zhuang
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2024
Schlagworte:	Birth Defects Research
Online-Zugang:	Acceder al recurso
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Online