Novel Homozygous DLX5 and WNT10B Variants Expand the Genetic and Phenotypic Spectrum of Autosomal Recessive Split‐Hand/Foot Malformations ( SHFM1D and SHFM6 )
Fuente:
Wiley Open Access
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| Autores principales: | , , , , , |
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| Formato: | Artículo Open Access |
| Publicado: |
Wiley
2026
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| DOI: | 10.1002/bdr2.70031 |
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