A Rare Case of Isovaleric Acidemia With Hyperammonemia Caused by Compound Heterozygous IVD Variants: Clinical Features, Molecular Genetics, and Therapeutic Follow‐Up

Fuente: Wiley Open Access

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Zhi Deng, Guojing Wu, Shangqing Chen, Hui He, Ye Zhang, Xianqiong Luo, Shu Liu
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2026
Materias:	Clinical Case Reports
Acceso en línea:	Acceder al recurso
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Sea el primero en dejar un comentario!

Ejemplares similares