Buchumschlag

Structural Basis for Inhibition of the SARS‐CoV‐2 nsp16 by Substrate‐Based Dual Site Inhibitors

Fuente: Wiley Open Access

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Gints Kalnins, Laura Rudusa, Anna L. Bula, Diana Zelencova‐Gopejenko, Olga Bobileva, Mihails Sisovs, Kaspars Tars, Aigars Jirgensons, Kristaps Jaudzems, Raitis Bobrovs
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2024
Schlagworte:	ChemMedChem
Online-Zugang:	Acceder al recurso
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge

Developing Allosteric Inhibitors of SARS‐CoV‐2 RNA‐Dependent RNA Polymerase
von: Artem Chayka, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Machine Learning‐Guided Repositioning of a SARS‐CoV‐2‐Targeting Molecular Series as Cruzain Inhibitors
von: Rafael F. Lameiro, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Synthesis and Characterization of DHODH Inhibitors Based on the Vidofludimus Scaffold with Pronounced Anti‐SARS‐CoV‐2 Activity
von: Christian Gege, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Discovery of Fluorescent Naturally‐Occurring Inhibitor of SARS‐CoV‐2 Main Protease by AIE Fluorescent Probe
von: Hao Lin, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Allosteric Inhibitors of SARS‐CoV‐2 RNA‐Dependent RNA Polymerase Based on N , N′ ‐Diphenylurea
von: Artem Chayka, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Identification of Potential Inhibitors of the SARS‐CoV‐2 NSP13 Helicase via Structure‐Based Ligand Design, Molecular Docking and Nonequilibrium Alchemical Simulations
von: Giorgio Di Paco, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Front Cover: Identification of Potential Inhibitors of the SARS‐CoV‐2 NSP13 Helicase via Structure‐Based Ligand Design, Molecular Docking and Nonequilibrium Alchemical Simulations (ChemMedChem 10/2024)
von: Giorgio Di Paco, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Design and Discovery of Substituted 1,3,4‐Thiadiazole–1,3,5‐Triazine Hybrids as Human Immunodeficiency Virus‐1 Non‐Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Anti‐SARS‐CoV‐2 and Antibacterial Activities
von: Saumya Singh, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Novel Sulfonamide‐Sydnone Hybrids: Complementary Insight into Anti‐Inflammatory Action, Anti‐SARS‐CoV‐2 Activity, Human Serum Albumin Interaction, and in silico Analysis
von: Igor Resendes Barbosa, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Ligand‐Based Pharmacophore Modeling and Structure‐Based Virtual Screening for Identifying Potential Therapeutic Agents Targeting the SARS‐CoV‐2 Spike Protein‐ACE2 Receptor Interaction
von: Timoteo Delgado‐Maldonado, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Structural Basis of Conformational Dynamics in the PROTAC‐Induced Protein Degradation
von: Hongtao Zhao
Veröffentlicht: (2024)

Computational Insights into the Structural Basis for Reduced Hepatotoxicity of Novel Nonopioid Analgesics
von: Claire Coderch, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Front Cover: Novel Sulfonamide‐Sydnone Hybrids: Complementary Insight into Anti‐Inflammatory Action, Anti‐SARS‐CoV‐2 Activity, Human Serum Albumin Interaction, and in silico Analysis (ChemMedChem 9/2025)
von: Igor Resendes Barbosa, et al.
Veröffentlicht: (2025)

APH Inhibitors that Reverse Aminoglycoside Resistance in Enterococcus casseliflavus
von: Elise Kaplan, et al.
Veröffentlicht: (2025)

The Role of Protein Disulfide Isomerase Inhibitors in Cancer Therapy
von: Qiuying Nie, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Challenges for the Discovery of Non‐Covalent WRN Helicase Inhibitors
von: Alisa Heuser, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Fluoromethylketone‐Fragment Conjugates Designed as Covalent Modifiers of Ec DsbA are Atypical Substrates
von: Bradley C. Doak, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Small‐Molecule KRAS Inhibitors by Tyrosine Covalent Bond Formation
von: Alexander D. Landgraf, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Binding‐Site Switch for Protein Kinase CK2 Inhibitors
von: Dylan Grenier, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Decoding Urease Inhibition: A Comprehensive Review of Inhibitor Scaffolds
von: Nuno Martinho, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Thiazole‐Based IL‐17 Inhibitors Discovered by Scaffold Morphing
von: Juraj Velcicky, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Gram‐Scale Synthesis of an Arylsulfonamide‐Type Alkaline Phosphatase Inhibitor
von: Zsolt Rapi, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Biaryl Phosphate‐Based Inhibitors of the Transcription Factor STAT4
von: Nadiya Brovchenko, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Repurposing of Inhibitors of Plasmodial Aspartate Transcarbamoylase Toward Trypanosoma Cruzi
von: Siyao Chen, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Balinatunfib: A Clinical Oral Small Molecule TNFα Inhibitor
von: Alexander Dömling, et al.
Veröffentlicht: (2025)

2‐Carboxyquinoline Boronic Acids as Highly Potent KPC Inhibitors
von: Zheng Ma, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Development of New Peptidomimetic NADPH Oxidase Inhibitors with Antithrombotic Properties
von: Elisabetta Scalia, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Structure‐Atropisomer Stability Relationship in Selective MCL‐1 Inhibitors
von: Szabolcs Sipos, et al.
Veröffentlicht: (2025)

From Deep Learning to the Discovery of Promising VEGFR‐2 Inhibitors
von: Mehmet Ali Yucel, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Flavonoid‐Quinoxaline Hybrid Compounds as Cathepsin Inhibitors Against Fascioliasis
von: Florencia Ferraro, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Investigating the Ligand‐Binding Properties of N‐arylbenzimidazoles as Novel Elastase Inhibitors
von: Giovanna Pitasi, et al.
Veröffentlicht: (2025)

In Silico‐Enabled Discovery and Development of Potent and Selective CDK11 Inhibitors
von: Frankie S. Mak, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Structural Analysis of the Macrocyclic Inhibitor BI‐4020 Binding to EGFR Kinase
von: Tyler S. Beyett, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Macrocyclic Inhibitors Targeting the Prime Site of the Fibrinolytic Serine Protease Plasmin
von: Simon J. A. Wiedemeyer, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Benzamide Derivatives of Thioacridine as DYRK2 and DYRK3 Dual Inhibitors
von: Jean Roussel, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Crystallographic and Selectivity Studies on the Approved HIF Prolyl Hydroxylase Inhibitors Desidustat and Enarodustat
von: Thomas P. Corner, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Exploring Coumarin‐Triazole Derivatives as Selective Inhibitors of Carbonic Anhydrase IX and XII
von: Vadakattu Manasa, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Heterocycles–Containing HDAC Inhibitors Active in Cancer: An Overview of the Last Fifteen Years
von: Alessia Raucci, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Polymethoxylated N ‐Carboranyl Isoquinolinones: A New Scaffold for ABCG2 Inhibitors
von: Lydia Kuhnert, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Beyond Docking: A Multitier Computational Pipeline for USP7 Inhibitor Optimization
von: Ehsan Sayyah, et al.
Veröffentlicht: (2025)