Electro‐clinical features of Mowat–Wilson syndrome: A retrospective study of 31 children in mainland China
Fuente:
Wiley Open Access
Salvato in:
| Autori principali: | Yi Ju, Tao‐yun Ji |
|---|---|
| Natura: | Artículo Open Access |
| Pubblicazione: |
Wiley
2025
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Documenti analoghi
Disease spectrum of nonconvulsive status epilepticus in children: A study based on clinical subtype characteristics and prognostic stratification
di: Lianqin Mo, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Lianqin Mo, et al.
Pubblicazione: (2026)
A retrospective study of the yield of next‐generation sequencing in the diagnosis of developmental and epileptic encephalopathies and epileptic encephalopathies in 0–12 years aged children at a single tertiary care hospital in South India
di: Manasa C. Murthy, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Manasa C. Murthy, et al.
Pubblicazione: (2024)
Characteristics and treatment of midlife‐onset epilepsy: A 24‐year single‐center, retrospective study
di: Xu Zhang, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Xu Zhang, et al.
Pubblicazione: (2024)
Urgent completion corpus callosotomy for severe behavioral deterioration associated with seizure exacerbation in adult Lennox–Gastaut syndrome: A clinical vignette
di: Daiki Uchida, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Daiki Uchida, et al.
Pubblicazione: (2026)
Does the absence or presence of sleep spindles on EEG have prognostic value for cognitive outcome in children with infantile epileptic spasms syndrome? A systematic literature review
di: Jaana Lähdetie, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Jaana Lähdetie, et al.
Pubblicazione: (2024)
Healthcare utilization in drug‐resistant epilepsy: A retrospective cohort study into factors predictive of success during short pediatric EMU admissions
di: Mohamad Chahrour, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Mohamad Chahrour, et al.
Pubblicazione: (2025)
Bayesian age‐period‐cohort analysis and trend prediction of epilepsy disease burden in China, 1990–2021
di: Chao Jiang, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Chao Jiang, et al.
Pubblicazione: (2026)
Absence‐to‐bilateral‐tonic–clonic seizure with focal features: A diagnostic challenge
di: Alioth Guerrero‐Aranda, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Alioth Guerrero‐Aranda, et al.
Pubblicazione: (2025)
Late infantile epileptic encephalopathy: A distinct developmental and epileptic encephalopathy syndrome
di: Shawn Kacker, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Shawn Kacker, et al.
Pubblicazione: (2024)
Late onset unprovoked seizures in DiGeorge syndrome
di: Monika Thapa, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Monika Thapa, et al.
Pubblicazione: (2025)
Sick sinus syndrome diagnosed through an electrocardiogram on an electroencephalogram
di: Daeyoung Kim, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Daeyoung Kim, et al.
Pubblicazione: (2025)
Unsupervised clustering of electroclinical features in temporal lobe epilepsy: A data‐driven approach
di: Maria Vlachou, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Maria Vlachou, et al.
Pubblicazione: (2026)
Electroclinical features of myoclonic‐tonic and spasm‐tonic seizures in childhood
di: Mohamed Taha, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Mohamed Taha, et al.
Pubblicazione: (2024)
Epilepsy characteristics in patients with muscle‐eye‐brain disease: A systematic review of electroclinical features
di: Stefania Kalampokini, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Stefania Kalampokini, et al.
Pubblicazione: (2026)
Seizure quantification in sunflower syndrome by a wrist‐worn device
di: Jo Sourbron, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Jo Sourbron, et al.
Pubblicazione: (2024)
Near SUDEP in a patient with craniosynostosis syndrome and temporal lobe encephaloceles
di: Joseph Ta, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Joseph Ta, et al.
Pubblicazione: (2024)
Vascular syndrome predicts the development and course of epilepsy after perinatal stroke
di: Ulvi Vaher, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Ulvi Vaher, et al.
Pubblicazione: (2024)
Lennox–Gastaut syndrome in a patient with biallelic TELO2 variants
di: Melissa Odabassian, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Melissa Odabassian, et al.
Pubblicazione: (2026)
Guanidinoacetate methyltransferase deficiency presenting as epileptic encephalopathy: A clinical vignette
di: Baharak Maddahi, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Baharak Maddahi, et al.
Pubblicazione: (2026)
TUBA1A ‐related tubulinopathy associated with the infantile epileptic spasms syndrome and atypical absence seizures
di: Andy Cheuk‐Him Ng, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Andy Cheuk‐Him Ng, et al.
Pubblicazione: (2025)
A temporary spike: Investigating Lennox–Gastaut syndrome incidence in the US following FDA approval of cannabidiol
di: Kaley J. Marcinski Nascimento, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Kaley J. Marcinski Nascimento, et al.
Pubblicazione: (2026)
ATP1A2‐related epileptic encephalopathy and movement disorder: Clinical features of three novel patients
di: Natalia Martínez Córdoba, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Natalia Martínez Córdoba, et al.
Pubblicazione: (2024)
Paradoxical exacerbation of tonic seizures following benzodiazepine use in Lennox–Gastaut syndrome
di: Çağla Çınar Balcıoğlu, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Çağla Çınar Balcıoğlu, et al.
Pubblicazione: (2025)
Seminars in epileptology: How to diagnose status epilepticus in adults and children
di: M. Leitinger, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: M. Leitinger, et al.
Pubblicazione: (2025)
Impact of modified Atkins diet on growth in infants and children with epilepsy
di: Joshua Chang, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Joshua Chang, et al.
Pubblicazione: (2025)
Toward a working definition of ketogenic diet resistance in GLUT1 deficiency syndrome
di: Raffaele Falsaperla, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Raffaele Falsaperla, et al.
Pubblicazione: (2025)
Introduction and modification of the ketogenic diet in an adult patient with glucose transporter 1 deficiency syndrome
di: Shin Nabatame, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Shin Nabatame, et al.
Pubblicazione: (2024)
Integrating the postictal state into clinical practice and patient education
di: Gül Yücel, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Gül Yücel, et al.
Pubblicazione: (2025)
A 60‐year follow‐up of a case of symptomatic west syndrome transitioned to temporal lobe epilepsy in adulthood
di: Christel Benny, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Christel Benny, et al.
Pubblicazione: (2025)
A controversial question: Can morphometry and clinical history be enough to diagnose hippocampal dysplasia?
di: Ianne Lucena Arruda, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Ianne Lucena Arruda, et al.
Pubblicazione: (2024)
Intraoperative ECoG in bottom‐of‐the‐sulcus syndrome using a novel flexible strip electrode
di: Niccolò Biagioli, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Niccolò Biagioli, et al.
Pubblicazione: (2024)
Bilateral ictal eye closure in focal epileptic seizures: SEEG retrospective observational assessment from a tertiary epilepsy center
di: Paola Vassallo, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Paola Vassallo, et al.
Pubblicazione: (2026)
Startle‐sensitive myoclonus with spastic–ataxic gait in 4p duplication: A clinical vignette
di: Aliakbar Netterwala, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Aliakbar Netterwala, et al.
Pubblicazione: (2026)
Neuropsychological analysis in sunflower syndrome suggests the involvement of the ventral attention network on right visual dorsal stream
di: Serena Mazzone, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Serena Mazzone, et al.
Pubblicazione: (2025)
Myoclonic reflex and non‐reflex seizures in a female child with Coffin–Lowry syndrome: Clinical vignette
di: Agnese Pantani, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Agnese Pantani, et al.
Pubblicazione: (2025)
Dancing sugar! A case of epilepsia partialis continua and subsequent belly dancing syndrome in a patient with a hyperosmolar hyperglycemic state
di: Davide Liviello, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Davide Liviello, et al.
Pubblicazione: (2024)
Two familial cases of infantile epileptic spasms syndrome associated with UDP‐glucose‐6‐dehydrogenase deficiency
di: C. Suyo, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: C. Suyo, et al.
Pubblicazione: (2024)
Glucose transporter type 1 deficiency syndrome: Phenotypes, molecular findings, and ketogenic therapy implementation in Argentina
di: Marisa Laura Armeno, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Marisa Laura Armeno, et al.
Pubblicazione: (2026)
Contraceptive management in people with epilepsy: A narrative review of drug interactions, special populations, and clinical guidance
di: Abrar O. Al‐Faraj, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Abrar O. Al‐Faraj, et al.
Pubblicazione: (2026)
Epilepsia partialis continua as the presenting manifestation of Creutzfeldt–Jakob disease: A video‐polygraphic clinical vignette
di: Roberta Cutellè, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Roberta Cutellè, et al.
Pubblicazione: (2026)
Documenti analoghi
-
Disease spectrum of nonconvulsive status epilepticus in children: A study based on clinical subtype characteristics and prognostic stratification
di: Lianqin Mo, et al.
Pubblicazione: (2026) -
A retrospective study of the yield of next‐generation sequencing in the diagnosis of developmental and epileptic encephalopathies and epileptic encephalopathies in 0–12 years aged children at a single tertiary care hospital in South India
di: Manasa C. Murthy, et al.
Pubblicazione: (2024) -
Characteristics and treatment of midlife‐onset epilepsy: A 24‐year single‐center, retrospective study
di: Xu Zhang, et al.
Pubblicazione: (2024) -
Urgent completion corpus callosotomy for severe behavioral deterioration associated with seizure exacerbation in adult Lennox–Gastaut syndrome: A clinical vignette
di: Daiki Uchida, et al.
Pubblicazione: (2026) -
Does the absence or presence of sleep spindles on EEG have prognostic value for cognitive outcome in children with infantile epileptic spasms syndrome? A systematic literature review
di: Jaana Lähdetie, et al.
Pubblicazione: (2024)