Prenatal Diagnosis and Clinical Phenotypic Heterogeneity of 22q11.2 Microdeletion Syndrome Based on a Single Center Retrospective Study

Fuente: Wiley Open Access
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Hauptverfasser: Jia‐yan Chen, Mei‐jiao Cai, Yun‐sheng Ge
Format: Artículo Open Access
Veröffentlicht: Wiley 2025
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