A Novel KMT2E Splicing Variant as a Cause of O'Donnell–Luria–Rodan Syndrome With West Syndrome: Expansion of the Phenotype and Genotype
Fuente:
Wiley Open Access
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
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| Format: | Artículo Open Access |
| Veröffentlicht: |
Wiley
2025
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| Schlagworte: | |
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| DOI: | 10.1002/jdn.70012 |
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