Concurrent SF3B1 Mutation and BCR::ABL1 Demonstrating a Myelodysplastic Syndrome Phenotype: A Case Report

Fuente: Wiley Open Access
Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Autori principali: Eugene Brailovski, Amirali Vahedi, Véronique Lisi, Svetlana Dmitrienko, François E. Mercier, Vincent‐Philippe Lavallée, Sarit Assouline
Natura: Artículo Open Access
Pubblicazione: Wiley 2026
Soggetti:
Accesso online:
Tags: Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!