Salta al contenuto
VuFind
  • Entra
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
Avanzata
  • Citazione
  • Invia SMS
  • Invia email
  • Stampa
  • Esporta il record
    • Esporta a RefWorks
    • Esporta a EndNoteWeb
    • Esporta a EndNote
  • Aggiungi alla lista
  • PLink permanente
Copertina

Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Autori principali: Robbe Derudder, Olivier M. Vanakker
Natura: Artículo Open Access
Pubblicazione: Wiley 2025
Soggetti:
Journal of Inherited Metabolic Disease
Accesso online:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jimd.70129
Tags: Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
  • Posseduto
  • Descrizione
  • Sommario
  • Commenti
  • Documenti analoghi
  • MARC21

Accesso online

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jimd.70129

Documenti analoghi

  • Inborn Errors of Cell Trafficking and Complex Lipids: A Further Step in Redefining Hereditary Metabolic Disorders
    di: Angeles García‐Cazorla, et al.
    Pubblicazione: (2025)
  • Multimodal Noninvasive Biomarker Characterization of Structural and Functional Alterations in ADSS1 ‐Deficient Myopathy
    di: Merve Koç Yekedüz, et al.
    Pubblicazione: (2026)
  • Myo‐Inositol Deficiency, Structural Brain Changes, and Cerebral Perfusion Alterations in Classic Galactosemia: Preliminary Insights From a Multiparametric MRI Study
    di: Eva Niess, et al.
    Pubblicazione: (2025)
  • Correction to “Multimodal Noninvasive Biomarker Characterization of Structural and Functional Alterations in ADSS1 ‐Deficient Myopathy”
    Pubblicazione: (2026)
  • Effectiveness of Pyridoxal‐5′‐Phosphate in PNPO Deficiency: A Systematic Review
    di: Nina N. Stolwijk, et al.
    Pubblicazione: (2025)

Opzioni di ricerca

  • Ultime ricerche
  • Ricerca avanzata

Cerca

  • Scorri il catalogo
  • Scorri in ordine alfabetico
  • Esplora selezioni
  • Materiali riservati (per i corsi)
  • Nuovi documenti

Serve aiuto?

  • Suggerimenti per la ricerca
  • Chiedi al bibliotecario
  • FAQ