5,10‐methenyltetrahydrofolate synthetase deficiency: An extreme rare defect of folate metabolism in two Dutch siblings

Fuente: Wiley Open Access
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Auteurs principaux: Lelde Liepina, Desiree E. C. Smith, Hidde Huidekoper, Shimriet Zeidler, Mirjam Wamelink, Marie‐Claire de Wit, Martina Wilke, George Ruijter, Jörgen Bierau, Henk J. Blom
Format: Artículo Open Access
Publié: Wiley 2024
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