Homozygosity for a variant in SLC10A2 and infancy onset severe fat‐soluble vitamin deficiency due to bile acid malabsorption

Fuente: Wiley Open Access
Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Christine Rungoe, Stefan Stender, Nawar Dalila, Emil D. Bartels, Christian Jakobsen
Formato: Artículo Open Access
Publicado: Wiley 2025
Materias:
Acceso en línea:
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!