An X‐Linked Ataxia Syndrome in a Family with Hearing Loss Associated with a Novel Variant in the BCAP31 Gene

Fuente: Wiley Open Access

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Dettagli Bibliografici
Autori principali:	Martin Paucar, Tianyi Li, Åsa Bergendal, Irina Savitcheva, Kaveh Pourhamidi, José M. Laffita‐Mesa, Ann Nordgren, Martin Engvall, Per Uhlén, Kristina Lagerstedt‐Robinson, Per Svenningsson
Natura:	Artículo Open Access
Pubblicazione:	Wiley 2025
Soggetti:	Movement Disorders
Accesso online:	Acceder al recurso
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