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Veröffentlicht: (2024)

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Serious Neurologic Adverse Events in Tofersen Clinical Trials for Amyotrophic Lateral Sclerosis
von: Alexandra Lovett, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Racial Disparities in ALS Progression: Time to Clinical Events Observed in a Single Center
von: Shanshan Chen, et al.
Veröffentlicht: (2025)

Accuracy of Telephone‐Based Follow‐Up in Identifying Critical Events in Children With Duchenne Muscular Dystrophy Receiving Standard of Care
von: Lokesh Saini, et al.
Veröffentlicht: (2026)

Skeletal muscle symptoms and quantitative MRI in females with dystrophinopathy
von: Breana M. Jenkins, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Re‐visiting the electrodiagnosis of Guillain‐Barré syndrome
von: Yusuf A. Rajabally, et al.
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Role of prazosin in patients with Guillain–Barré syndrome with sympathetic overactivity: A cohort study
von: Mritunjai Kumar, et al.
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Electrophysiological Monitoring of Asymptomatic Transthyretin Mutation Carriers
von: Nicolas Berard, et al.
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The BELS questionnaire: A novel screening tool for neurodevelopmental and psychiatric symptoms in pediatric dystrophinopathy
von: Natalie Truba, et al.
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Reliability of a new stabilization device for measurement of muscle strength using a hand‐held dynamometer
von: Zeynal Yasacı, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Diaphragm Ultrasonography in Patients Without Symptoms or Signs of Respiratory Impairment
von: Martina Gorenc, et al.
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Evaluation and management of dyspnea as the dominant presenting feature in neuromuscular disorders
von: Mansoureh Mamarabadi, et al.
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Secondary outcomes of scoliosis surgery in disease‐modifying treatment‐naïve patients with spinal muscular atrophy type 2 and nonambulant type 3
von: Chiara Brusa, et al.
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Pseudoexon activation by deep intronic variation in GNE myopathy with thrombocytopenia
von: Kexin Jiao, et al.
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Join AANEM
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Risk of peripheral neuropathy in patients with psoriasis and psoriatic arthritis. A prospective cohort study
von: Pietro E. Doneddu, et al.
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Clinical and patient‐reported outcomes and neurofilament response during tofersen treatment in SOD1‐related ALS—A multicenter observational study over 18 months
von: Thomas Meyer, et al.
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The other face of facioscapulohumeral muscular dystrophy: Exploring orofacial weakness using muscle ultrasound
von: Sanne C. C. Vincenten, et al.
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Improving Perception Threshold Tracking for Rapid Evaluation of Diabetic Peripheral Neuropathy
von: Frederik Østergaard Klit, et al.
Veröffentlicht: (2024)

Hereditary motor sensory neuropathy with proximal involvement (HMSN‐P) associated with TFG p.Pro285Leu variant in an Italian family with a motor neuron disease‐like clinical picture
von: Sara Cabras, et al.
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Issue Information
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Combat‐related peripheral nerve injuries
von: Ileana M. Howard, et al.
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Cyclosporine A Delays the Terminal Disease Stage in the TfamKO Mitochondrial Myopathy Mouse Model Without Improving Mitochondrial Energy Production
von: Benjamin Chatel, et al.
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Efgartigimod alfa‐fcab use in a pregnant woman with generalized myasthenia gravis: A case report
von: Ryan Verity, et al.
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Differences in corneal nerve fiber density and fiber length in patients with painful chronic idiopathic axonal polyneuropathy and diabetic polyneuropathy
von: Mariska D. Nieuwenhoff, et al.
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Limb‐girdle muscular dystrophies: A scoping review and overview of currently available rehabilitation strategies
von: Giorgia D'Este, et al.
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Neuralgic amyotrophy: An update in evaluation, diagnosis, and treatment approaches
von: Joelle M. Gabet, et al.
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Sexual health and fertility in Duchenne muscular dystrophy—An exploratory study
von: Janet Hoskin, et al.
Veröffentlicht: (2024)