A dominant negative Kcnd3 F227del mutation in mice causes spinocerebellar ataxia type 22 ( SCA22 ) by impairing ER and Golgi functioning
Fuente:
Wiley Open Access
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| Format: | Artículo Open Access |
| Publié: |
Wiley
2024
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| DOI: | 10.1002/path.6368 |
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