Outcomes of relapsed favorable‐histology Wilms tumor in non‐clinical trial setting
Fuente:
Wiley Open Access
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | Netta Schneller, Najat Daw, Whitney Throckmorton, Elizabeth Mullen, Kylene DeSmith, Leo Mascarenhas, Cameron O'Connell, Conrad V. Fernandez, Kathryn S. Sutton, Rajkumar Venkatramani |
|---|---|
| Format: | Artículo Open Access |
| Veröffentlicht: |
Wiley
2024
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Ähnliche Einträge
Alpha‐emitter therapy for pediatric relapsed metastatic pancreatic neuroendocrine tumor
von: Andrew Wahba, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Andrew Wahba, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Lung relapse pattern in children with metastatic Wilms tumor
von: Giulia Fichera, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Giulia Fichera, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Event‐free survival in relapsed and refractory rhabdomyosarcoma treated on cooperative group phase II trials: A report from the Children's Oncology Group
von: Jonathan Metts, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Jonathan Metts, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Rhabdoid Tumor of the Kidney and Soft Tissues: Results from National Wilms Tumor Study‐5 and Children's Oncology Group Study AREN0321
von: James I. Geller, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: James I. Geller, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Concomitant Wilms tumor and autosomal dominant polycystic kidney disease
von: Andrew M. Fleming, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Andrew M. Fleming, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Adolescents and young adults with rhabdomyosarcoma: A report from the Soft Tissue Sarcoma Committee of the Children's Oncology Group
von: Douglas J. Harrison, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Douglas J. Harrison, et al.
Veröffentlicht: (2024)
An assessment of narrative operative reports for Wilms tumor resection using consensus component criteria
von: Zachary D. Morrison, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Zachary D. Morrison, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Remaining Challenges in the Treatment of Relapsed Wilms Tumor: Children's Oncology Group and International Society of Paediatric Oncology Perspectives
von: Kathryn S. Sutton, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Kathryn S. Sutton, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Prevention of treatment abandonment remains an important challenge to increase survival of Wilms tumor in sub‐Saharan Africa: A report from Wilms Africa—CANCaRe Africa
von: Barnabas Atwiine, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Barnabas Atwiine, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Anti‐Tumor Activity of Paclitaxel‐Containing Regimens in Recurrent/Refractory Wilms Tumor
von: Alissa Groisser, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Alissa Groisser, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Comment on: Prognostic impact of pre‐referral tumor resection in unilateral Wilms tumor: A single‐institute experience from a lower middle‐income country
von: Shan Song
Veröffentlicht: (2024)
von: Shan Song
Veröffentlicht: (2024)
Children and young adults with newly diagnosed rhabdomyosarcoma metastatic to bone treated on Children's Oncology Group studies
von: Nathan J. Schloemer, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Nathan J. Schloemer, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Outcomes for patients with perineal and perianal rhabdomyosarcoma: A report from the Children's Oncology Group Soft Tissue Sarcoma Committee
von: Roshni Dasgupta, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Roshni Dasgupta, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Retrospective experience of children with relapsed brain tumors treated with oral combination of axitinib and metronomic etoposide
von: Caroline Donzé, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Caroline Donzé, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Reflections on 20 years of the Wilms Africa project: Lessons learned and the way forward
von: Trijn Israels, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Trijn Israels, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Late Events Occurring After 5 Years in Pediatric Rhabdomyosarcoma: A Report From the Children's Oncology Group
von: Sara Kreimer, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Sara Kreimer, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Impact of Hospital Volume on Survival for Pediatric Wilms Tumor
von: Charbel Chidiac, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Charbel Chidiac, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Correction to “Omission of adjuvant chemotherapy in patients with completely necrotic Wilms tumor stage I and radiotherapy in stage III: The 30‐year SIOP‐RTSG experience.”
Veröffentlicht: (2024)
Veröffentlicht: (2024)
Wilms tumor characteristics, surgical management, outcomes, and chronic kidney disease in children with WAGR syndrome: A report from the International WAGR Syndrome Association survey
von: Elisabeth T. Tracy, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Elisabeth T. Tracy, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Surgical aspects and outcomes after nephrectomy for Wilms tumour in sub‐Saharan Africa: A report from Wilms Africa Phase II—CANCaRe Africa
von: William Appeadu‐Mensah, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: William Appeadu‐Mensah, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Intermediate Risk Rhabdomyosarcoma in Very Young Children (Less Than or Equal to 24 Months) Treated on the Prior Children's Oncology Group Protocol ARST1431
von: Katrina Winsnes, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Katrina Winsnes, et al.
Veröffentlicht: (2026)
A Rare Intersection: Wilms Tumor in a Patient with PIGO Syndrome
von: Şefika Akyol, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Şefika Akyol, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Alveolar Soft Part Sarcoma in Pediatric and Young Adult Patients: A Report From the Children's Oncology Group Study ARST0332
von: Jacquelyn N. Crane, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Jacquelyn N. Crane, et al.
Veröffentlicht: (2026)
The accuracy of estimating equations for the evaluation of kidney function in adult survivors of unilateral, nonmetastatic, non‐syndromic Wilms tumor: A pilot study from the St. Jude Lifetime Cohort Study
von: Daniel M. Green, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Daniel M. Green, et al.
Veröffentlicht: (2024)
The Fate (Outcome) of Clinically Apparent Single Lesion and Oligofocal Nephroblastomatosis Treated According to SIOP/GPOH Protocols for Wilms Tumor
von: Nils Welter, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Nils Welter, et al.
Veröffentlicht: (2026)
A Rare Case of FANCC ‐Mutated Fanconi Anaemia Presenting With a Negative Chromosome Breakage Test
von: Mohsin Badat, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Mohsin Badat, et al.
Veröffentlicht: (2026)
Correction to “Outcomes of Relapsed Favorable‐Histology Wilms Tumor in Non‐Clinical Trial Setting”
Veröffentlicht: (2025)
Veröffentlicht: (2025)
Chronic spontaneous urticaria as the presenting feature in a paediatric case of chronic myeloid leukaemia
von: Kathryn M. Sutton, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Kathryn M. Sutton, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Time Toxicity in Wilms Tumor: Quantifying the Burden of Healthcare Interaction in the First Year After Diagnosis
von: Caleb Q. Ashbrook, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Caleb Q. Ashbrook, et al.
Veröffentlicht: (2026)
Nephron‐Sparing Surgery for Patients With Wilms Tumor, a Surgical Delphi Study Consensus Statement
von: Matthijs Fitski, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Matthijs Fitski, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Nonorbital, Nonparameningeal Head and Neck Rhabdomyosarcoma: A Report From the Children's Oncology Group
von: Jamie M. Aye, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Jamie M. Aye, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Long‐term outcomes among survivors of childhood osteosarcoma: A report from the Childhood Cancer Survivor Study (CCSS)
von: Kerri Becktell, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Kerri Becktell, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Multicenter Retrospective Analysis of Pediatric Differentiated Thyroid Carcinoma: Treatment Practices and Outcomes Prior to Pediatric American Thyroid Association Guidelines Implementation
von: Priya Mahajan, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Priya Mahajan, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Pazopanib Combined With Vincristine and Irinotecan in Relapsed Wilms Tumor: Encouraging Outcomes in a Heavily Pretreated Pediatric Cohort
von: Maria Debora De Pasquale, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Maria Debora De Pasquale, et al.
Veröffentlicht: (2026)
Renal Parenchyma Preservation in a Child With Giant Bilateral Wilms Tumors Following SIOP‐Based Multistage Therapy
von: Ramin Malikov, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Ramin Malikov, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Associations between Medicaid enrollment and diagnosis stage and survival among pediatric cancer patients
von: Kimberly J. Johnson, et al.
Veröffentlicht: (2024)
von: Kimberly J. Johnson, et al.
Veröffentlicht: (2024)
Synchronous B‐Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia and Wilms Tumour in a Patient With Lateralised Overgrowth: Causation or Coincidence?
von: Karolina Miarka‐Walczyk, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Karolina Miarka‐Walczyk, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Adherence to Protocol Recommendations for Children With Wilms Tumour in Two Consecutive Studies in the United Kingdom and Ireland—Does Variation Matter?
von: Suzanne Tugnait, et al.
Veröffentlicht: (2026)
von: Suzanne Tugnait, et al.
Veröffentlicht: (2026)
PD‐L1 Expression is Mediated by microRNA Processing, Wnt/β‐Catenin Signaling, and Chemotherapy in Wilms Tumor
von: Patricia D. B. Tiburcio, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Patricia D. B. Tiburcio, et al.
Veröffentlicht: (2025)
The Clinical Impact of Somatic Copy Number Variations in Patients With Stage IV Wilms Tumor Enrolled in the SIOP 2001 Trial and Study
von: Nils Welter, et al.
Veröffentlicht: (2025)
von: Nils Welter, et al.
Veröffentlicht: (2025)
Ähnliche Einträge
-
Alpha‐emitter therapy for pediatric relapsed metastatic pancreatic neuroendocrine tumor
von: Andrew Wahba, et al.
Veröffentlicht: (2024) -
Lung relapse pattern in children with metastatic Wilms tumor
von: Giulia Fichera, et al.
Veröffentlicht: (2024) -
Event‐free survival in relapsed and refractory rhabdomyosarcoma treated on cooperative group phase II trials: A report from the Children's Oncology Group
von: Jonathan Metts, et al.
Veröffentlicht: (2024) -
Rhabdoid Tumor of the Kidney and Soft Tissues: Results from National Wilms Tumor Study‐5 and Children's Oncology Group Study AREN0321
von: James I. Geller, et al.
Veröffentlicht: (2024) -
Concomitant Wilms tumor and autosomal dominant polycystic kidney disease
von: Andrew M. Fleming, et al.
Veröffentlicht: (2024)