A Little Known but Very Common Phenotype in Patients With Severe Congenital Neutropenia Due to HAX1 Deficiency: Premature Ovarian Insufficiency

Fuente: Wiley Open Access

Salvato in:

Dettagli Bibliografici
Autori principali:	Deniz Özalp Kızılay, Deniz Yılmaz Karapınar, Nihal Karadaş, Murat Karaoğlan, Sinan Akbayram, Damla Gökşen, Ayşe Gadashova, Serpil Albayrak, Esra Pekpak Şahinoğlu, Zerrin Orbak, Zafer Bıçakçı, Leyla Akın, Canan Albayrak, Cansu Koç, Ayşegül Ünüvar, Ahmet Anık, Yusuf Ziya Aral, Emine Ayça Cimbek, Ayşenur Bahadır, Cem Mete, Samim Özen
Natura:	Artículo Open Access
Pubblicazione:	Wiley 2025
Soggetti:	Pediatric Blood & Cancer
Accesso online:	Acceder al recurso
Tags:	Aggiungi Tag Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!

Lascia un commento!

Documenti analoghi