Obstetric imaging practice characteristics associated with prenatal detection of critical congenital heart disease in a rural US region over 20 years
Fuente:
Wiley Open Access
Salvato in:
| Autori principali: | Kelley C. McLean, Marjorie C. Meyer, Sarah R. Peters, Lia D. Wrenn, Scott B. Yeager, Jonathan N. Flyer |
|---|---|
| Natura: | Artículo Open Access |
| Pubblicazione: |
Wiley
2024
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Documenti analoghi
The incremental yield of prenatal exome sequencing over chromosome microarray for congenital heart abnormalities: A systematic review and meta‐analysis
di: K. Reilly, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: K. Reilly, et al.
Pubblicazione: (2024)
Prenatal detection rates for congenital heart disease using abnormal obstetrical screening ultrasound alone as indication for fetal echocardiography
di: Sanjay Vepa, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Sanjay Vepa, et al.
Pubblicazione: (2024)
Transforming congenital heart disease management: Advances in fetal cardiac interventions
di: Stephanie Guseh, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Stephanie Guseh, et al.
Pubblicazione: (2024)
Associations and outcomes of prenatally detected rhombencephalosynapsis
di: Yada Kunpalin, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Yada Kunpalin, et al.
Pubblicazione: (2024)
Expanding the phenotypic spectrum of MPDZ gene variants: A case report with prenatally detected Dandy–Walker malformation and single ventricle heart
di: Anđela Stanković, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Anđela Stanković, et al.
Pubblicazione: (2024)
Is there an increased risk of genetic abnormalities in fetuses with congenital heart disease in the setting of growth restriction?
di: Kathleen Gianforcaro, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Kathleen Gianforcaro, et al.
Pubblicazione: (2024)
The expanded spectrum of human disease associated with GREB1L likely includes complex congenital heart disease
di: Emily Zhao, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Emily Zhao, et al.
Pubblicazione: (2024)
Maternal Health Literacy and Prenatal Learning Experiences Related to Diagnosis and Surgical Management: A Qualitative Study of Women With Pregnancies Associated With Surgically Correctable Congenital Anomalies
di: Adesola C. Akinkuotu, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Adesola C. Akinkuotu, et al.
Pubblicazione: (2025)
Structured reporting in fetal magnetic resonance imaging with congenital diaphragmatic hernia
di: G. Thater, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: G. Thater, et al.
Pubblicazione: (2024)
Fetal bradycardia in open versus fetoscopic prenatal repair of spina bifida
di: Steven T. Papastefan, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Steven T. Papastefan, et al.
Pubblicazione: (2024)
Telegenetics to provide comprehensive prenatal diagnosis
di: April D. Adams, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: April D. Adams, et al.
Pubblicazione: (2024)
Improving prenatal diagnosis through standards and aggregation
di: Michael H. Duyzend, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Michael H. Duyzend, et al.
Pubblicazione: (2024)
Knowledge gaps and confidence in counseling about aneuploidy screening and testing: A survey of prenatal care clinicians
di: M. M. Thorsen, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: M. M. Thorsen, et al.
Pubblicazione: (2024)
Response to the correspondence on “Performance of single‐gene noninvasive prenatal testing for autosomal recessive conditions in a general population setting”
di: Julia Wynn, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Julia Wynn, et al.
Pubblicazione: (2024)
Case report of fetus with Lowe syndrome: Expanding the prenatal phenotype
di: Natalie Burrill, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Natalie Burrill, et al.
Pubblicazione: (2024)
Fetus with multiple congenital anomaly syndrome caused by novel variant in ATP1A2
di: Natalie Burrill, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Natalie Burrill, et al.
Pubblicazione: (2024)
Patient experiences with prenatal cell‐free DNA screening in a safety net setting
di: Kirsten A. Riggan, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Kirsten A. Riggan, et al.
Pubblicazione: (2024)
Use of cell‐free non‐invasive prenatal testing in pregnancies affected by placental mosaicism
di: Ida Charlotte Bay Lund, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Ida Charlotte Bay Lund, et al.
Pubblicazione: (2024)
Perspectives of pregnant women on broadening the scope of noninvasive prenatal testing from screening for foetal aneuploidies to prediction of adverse pregnancy outcomes: A qualitative study
di: Ellis C. Becking, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Ellis C. Becking, et al.
Pubblicazione: (2024)
Inconsistencies between prenatal diagnostic and genetic testing laboratories on variant validation of rare monogenic diseases
di: Liling Lin, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Liling Lin, et al.
Pubblicazione: (2024)
Has the introduction of increased genetic prenatal testing affected rates of termination of pregnancy due to fetal abnormality?
di: Line Raaby, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Line Raaby, et al.
Pubblicazione: (2024)
Prenatal exome sequencing, a powerful tool for improving the description of prenatal features associated with genetic disorders
di: Christel Thauvin‐Robinet, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Christel Thauvin‐Robinet, et al.
Pubblicazione: (2024)
Unbalanced X;Y translocations carrying SRY in prenatal settings: Clinical, molecular, and cytogenetic analysis of three cases
di: Xijing Liu, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Xijing Liu, et al.
Pubblicazione: (2024)
Association of right aortic arch and agenesis of ductus arteriosus in prenatal tetralogy of Fallot spectrum and its clinical implications
di: Adeline Walter, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Adeline Walter, et al.
Pubblicazione: (2024)
Pregnant women's informational needs prior to decisions about prenatal diagnosis for chromosomal anomalies—A Q methodological study
di: Ellen Ternby, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Ellen Ternby, et al.
Pubblicazione: (2024)
A capture‐based method of prenatal cell‐free DNA screening for autosomal recessive non‐syndromic hearing loss
di: Qian Mu, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Qian Mu, et al.
Pubblicazione: (2024)
Prenatal Ultrasound in the Diagnosis of Anorectal Malformations: Correlating Prenatal Signs With Postnatal Outcomes
di: D. Huijgen, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: D. Huijgen, et al.
Pubblicazione: (2024)
Lethal multiple pterygium syndrome, large cystic hygroma, and cleft palate: Rare and severe fetal presentations of RYR1‐ and NEB‐related congenital myopathies
di: Molly Jackson, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Molly Jackson, et al.
Pubblicazione: (2024)
Test performance and clinical utility of expanded non‐invasive prenatal test: Experience on 71,883 unselected routine cases from one single center
di: Monica Faieta, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Monica Faieta, et al.
Pubblicazione: (2024)
High positive predictive value 22q11.2 microdeletion screening by prenatal cell‐free DNA testing that incorporates fetal fraction amplification
di: Carly Hammer, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Carly Hammer, et al.
Pubblicazione: (2024)
Management of fetal head and neck masses: Evaluation of prenatal factors associated with airway obstruction and decision for definitive airway and ex‐utero intrapartum treatment at birth
di: Nicholas Schmoke, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Nicholas Schmoke, et al.
Pubblicazione: (2024)
Eliminating first trimester combined testing: Consequences for early detection of significant fetal anomalies
di: M. A. Lugthart, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: M. A. Lugthart, et al.
Pubblicazione: (2024)
Proposal for standardized prenatal assessment of fetal open dysraphisms by the European reference network for Intellectual disability, TeleHealth, Autism and Congenital Anomalies (ITHACA) and eUROGEN
di: Lucie Guilbaud, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Lucie Guilbaud, et al.
Pubblicazione: (2024)
Prenatal Diagnosis of Warsaw Breakage Syndrome: Fetal Compound Heterozygous Variants in the DDX11 Gene Associated With Growth Restriction, Cerebral, and Extra‐Cerebral Malformations
di: C. Kratochwila, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: C. Kratochwila, et al.
Pubblicazione: (2024)
Prenatal cardiac findings and 22q11.2 deletion syndrome: Fetal detection and evaluation
di: Elizabeth Goldmuntz, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Elizabeth Goldmuntz, et al.
Pubblicazione: (2024)
Prenatal detection of mosaicism for a genome wide uniparental disomy cell line in a cohort of patients: Implications and outcomes
di: Margriet Johansen, et al.
Pubblicazione: (2024)
di: Margriet Johansen, et al.
Pubblicazione: (2024)
Global Delivery of Foetal Sequencing: Do We Need Some Standardisation?
di: Natalie J. Chandler, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Natalie J. Chandler, et al.
Pubblicazione: (2025)
Artificial Intelligence as an Add‐On Instrument in Fetal Ultrasound; Sonographers' and Obstetricians' Expectations
di: Renée M. Smit, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Renée M. Smit, et al.
Pubblicazione: (2026)
Diagnostic Yield of Post‐Mortem Fetal Micro‐CT for Central Nervous System Abnormalities
di: Ian C. Simcock, et al.
Pubblicazione: (2026)
di: Ian C. Simcock, et al.
Pubblicazione: (2026)
Diagnostic Yield of Post‐Mortem Fetal Micro‐CT for Thoracic Abnormalities
di: Ian C. Simcock, et al.
Pubblicazione: (2025)
di: Ian C. Simcock, et al.
Pubblicazione: (2025)
Documenti analoghi
-
The incremental yield of prenatal exome sequencing over chromosome microarray for congenital heart abnormalities: A systematic review and meta‐analysis
di: K. Reilly, et al.
Pubblicazione: (2024) -
Prenatal detection rates for congenital heart disease using abnormal obstetrical screening ultrasound alone as indication for fetal echocardiography
di: Sanjay Vepa, et al.
Pubblicazione: (2024) -
Transforming congenital heart disease management: Advances in fetal cardiac interventions
di: Stephanie Guseh, et al.
Pubblicazione: (2024) -
Associations and outcomes of prenatally detected rhombencephalosynapsis
di: Yada Kunpalin, et al.
Pubblicazione: (2024) -
Expanding the phenotypic spectrum of MPDZ gene variants: A case report with prenatally detected Dandy–Walker malformation and single ventricle heart
di: Anđela Stanković, et al.
Pubblicazione: (2024)